以下属于ELISA检测细胞因子的缺点的是（）

A . 将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 B . 将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性 C . 测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物 D . 经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例 E . 加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析。

A . A.生物学活性测定法 B . 流式细胞分析法 C . ELISA D . 分子生物学测定法 E . 酶联免疫斑点试验

A . 将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 B . 将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性 C . 测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物 D . 经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例 E . 加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析

A . 吞噬功能试验 B . T细胞介导的细胞毒试验 C . 溶血空斑试验 D . 炭粒廓清试验 E . 以上都是

A . 阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测 B . 先将结果发出，再查找原因 C . 报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测 D . 阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测 E . 发出全部报告，下次检测时更换质控品

A . A.生物学检测法比免疫学方法敏感，能检测有生物活性的细胞因子，是最可靠的方法 B . B.流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子 C . C.免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性 D . D.分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变，不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料 E . E.酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术

A . 是最常用的细胞因子的免疫学测定方法 B . 主要用于细胞内细胞因子的免疫测定 C . 通常采用双抗夹心模式 D . 其有特异、简便并可同时测定大量标本的优点 E . 缺点是不能测定细胞因子的生物学活性

A . A.生物学活性测定法 B . ELISA C . 流式细胞分析法 D . 酶联免疫斑点试验 E . 分子生物学测定法

A . B细胞增殖实验 B . 溶血空斑试验 C . 酶联免疫斑点试验 D . 体内试验 E . 以上都是

A . 直接法 B . 间接法 C . 捕获法 D . 夹心法 E . 竞争法

A . 吞噬功能试验 B . T细胞介导的细胞毒试验 C . 溶血空斑试验 D . 炭粒廓清试验 E . 以上都是

A . 是最常用的细胞因子的免疫学测定方法 B . 主要用于细胞内细胞因子的免疫测定 C . 缺点是不能测定细胞因子的生物学活性 D . 有特异、简便并可同时测定大量标本的优点 E . 通常采用双抗体夹心模式

A . ELISA是应用最广泛的非均相酶标免疫分析技术 B . 无生物活性的细胞因子前体、分解片段与相应受体的结合物暂无法检测 C . 双抗体夹心法是细胞因子测定最常用的方法 D . ELISA是目前最常用的细胞因子检测方法 E . 其缺点是敏感性低

A . B细胞增殖实验 B . 溶血空斑试验 C . 酶联免疫斑点试验 D . 体内试验 E . 以上都是

A . 双抗夹心法 B . 双位点一步法 C . 间接法 D . 竞争法 E . 捕获法

A . 单细胞水平检测ELISPOT更灵敏 B . ELISPOT得到的结果是分泌该细胞因子的细胞的频率 C . EUSA可通过标准曲线比较得出细胞因子含量 D . EUSPOT捕获抗体为高亲和力、高特异性和低内毒素McAb E . 以上都是

A . 阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测 B . 先将结果发出，再查找原因 C . 报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测 D . 阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测 E . 发出全部报告，下次检测时更换质控品

A . A．促进细胞增殖的细胞因子 B . B．TNF C . C．IFN D . D．具有趋化活性的细胞因子 E . E．各种细胞因子

A . A、抗原 B . B、抗原决定簇 C . C、抗体

B、TPPA法 C、RPR法 D、TRUST法 E、赖氏法或速率法 以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求A、试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格 B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程 C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质 D、试剂盒要批检合格 E、试剂在有效期内使用