用氯仿萃取水中的甲苯，分层后，甲苯在（）层溶液中。
气相色谱法测定水中烷基汞时，洗脱液中的烷基汞可用苯或甲苯萃取。
298K时，HCl（g，Mr=36.5）溶解在甲苯中的亨利常数为245kPa•kg•mol-1，当HCl（g）在甲苯溶液中的浓度达2%时，HCl（g）的平衡压力为：（）
萃取操作时，萃取剂与被处理的原料液先在混合器中进行充分混合后，在进入澄清器中澄清分层，密度较小的液相在（），较大的在下层。
室内空气中TVOC测定采用的标准样品为苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。
用冷原子荧光法测定水中汞时，100g/L盐酸羟胺溶液的与制方法为：将10g盐酸羟胺用100ml蒸馏水溶解后，用含双硫脘20mg/L（）的溶液萃取3－5次。
根据《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、动静有常有基甲苯的测定气相色谱法》（GB/T13194-1991），测定杂质成分复杂的工业废水中的一硝基化合物时，可用蒸馏萃取法预处理水样。
用冷原子荧光法测定水中汞时，100g／L盐酸羟胺溶液的配制方法为：将10g盐酸羟胺用100m1蒸馏水溶解后，用含双硫腙20mg／L的（）溶液萃取3～5次。
《气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》(GB／T18446—2001)中规定，测定游离甲苯二异氰酸酯时，所用实验室通用玻璃器皿均应在烘箱中干燥除去水分，放置于装有无水硅胶的干燥器内冷却待用。
根据《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法》（GB／T13194—1991），硝基苯类化合物的苯萃取液在4℃下可保存10d。
根据《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法》（GB仃13194—1991），测定含杂质成分复杂的工业废水中的一硝基化合物时，可用蒸馏-萃取法预处理水样。
质量相等的甲苯和苯均匀混合，溶液中甲苯和苯的摩尔分数都是0.5。
丁二烯装臵所用的原料为（），辅材为（）、（）、（）、甲苯、萃取阻聚剂、精馏阻聚剂。
用乙醚萃取水中的溴，分层后溴在（）层溶液中。
用连续精馏法分离对二甲苯和间二甲苯二组分溶液，加料液中对二甲苯的含量为 0.30 （摩尔分数，下同）。要求塔顶馏分中对二甲苯含量大于 0.90 ，塔釜中对二甲苯的含量小于 0.20 ，使用的回流比为最小回流比的 1.8 倍，沸点液相进料，则此精馏塔的理论塔板数为（）；若全塔板效率为 80% ，此塔的实际塔板数为（）。已知对二甲苯和间二甲苯的正常沸点分别为 138.35 ℃、 139.10 ℃。
用CCl4萃取水溶液的碘KD＝［I2］有/［I2］水，在25℃时KD＝85。表明被萃取到CCl4层的I2的浓度是水层的85倍。
以甲苯为萃取剂，采用萃取法处理含A废水。已知待处理的废水体积为10L，密度为1000kg/m3，废水中的A浓度为1000mg
采用多级逆流萃取塔，以水为萃取剂，萃取甲苯溶液中的乙醛。原料液流量为1000kg／h, 含有乙醛0.15, 甲苯0.85 （质量分数)。如果甲苯和水认为完全不互溶，乙醛在两相中的分配曲线可以表示为Ym=2.2Xm。如果要求萃余相中乙醛的含量降至0.01，试求:（1)最小萃取剂用量;（2)如果实际使用的萃取剂为最小萃取剂的1.5倍，求理论级数。
用萃取精馏法分离正庚烷（1)－甲苯（2)二元混合物。原料组成x1=0.5；x2=0.50。采用苯酚为溶剂，要求塔级上溶剂浓度
采用多级逆流萃取塔，以水为萃取剂，萃取甲苯溶液中的乙醛。原料液流量为1000kg／h，含有乙醛0.15，甲苯0.85（质量
【判断题】油镜使用完后应该用滤纸蘸二甲苯将镜头后，再换一张干净的滤纸擦拭多余的二甲苯。
用CCl4萃取碘水中的碘，萃取过程中振摇几次后需打开上口玻璃塞放气。（)
用CCl<sub>4</sub>萃取水中的甲苯，分层后，甲苯在（）层溶液中
3、苯-甲苯理想溶液在总压为101.3kPa下，饱和蒸气压和温度的关系如下：在85℃时，苯的饱和蒸气压116.9kPa，纯甲苯的饱和蒸气压46Pa；在105℃时，苯的饱和蒸气压204.2kPa，纯甲苯的饱和蒸气压86kPa。求：（1）在85℃和105℃时该溶液的相对挥发度及平均相对挥发度；（2）在此总压下和85℃时，若液相中苯的摩尔分数为0.78，用平均相对挥发度值求算汽相中苯的摩尔分数。
