化学试剂标准滴定溶液制备时的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度（）
配制的标准滴定溶液浓度与所规定的浓度值之差不得超出（）。
在标定标准溶液浓度时，平行试验不得少于8次，2人各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差〔CrR95（4）〕的相对值（），两人八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差〔CrR95（8）〕的相对值0.18%，取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
在对标准溶液进行标定时，一般应进行平行试验，当标定的相对偏差不大于（）%时，取平均值计算其浓度。
制备标准溶液的浓度系指（）℃时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应进行补正。
标定标准滴定溶液的浓度，重复标定不得少于（），单次标定结果与算术平均值之差不得超出算术平均值的（），标准滴定溶液的浓度取（）位有效数字。
制备标准滴定溶液的浓度系指（）的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应进行校正。
标定甲醛标准贮备溶液的甲醛溶液浓度，两次平行滴定误差应小于0.05ml，否则重新标定。
标定已知准确浓度的溶液时，应做（）份平行测定，滴定结果的相对偏差不得超过（）。
矿井安全监控系统配制甲烷校准气样的相对误差必须小于（）。制备所用的原料气应选用浓度不低于（）的高纯度甲烷气体。?
标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行实验不得少于（），两人各作4次平行测定，每人4次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。
标准溶液的标定一般应平行作两份两份以上，当两份标定相对误差在（）以内时，才能取平均值计算其浓度。
标准加人法中，所加人的标准溶液的体积要小，浓度相对要大。
在GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定：制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的（）范围内。
按误差的性质可分为（），偶然误差，（），产生系统误差的主要原因分析方法；仪器不够准确；试剂或蒸馏水含有被测物质或干扰物质；基准物质纯度不够，直接配出来的标准溶液浓度偏低，用其标定的标准溶液浓度偏高等；分析人员的（）也会造成系统误差。
标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行实验不得少于8次，两人各作4次平行测定，每人4次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于（）。
用高锰酸钾比色法测定低含量的锰，其方法误差要求不大于2%，若使用称量误差为±0.002g的天平称取MnSO4，配制浓度为0.2mg/mlMnSO4标准溶液，应选用体积为（）的容量瓶。
甲醛标准贮备溶液的标定甲醛溶液浓度，两次平行滴定误差应小于（）ml，否则重新标定。
溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g，按古蔡法检查，取标准砷溶液2.0ml，（标准液浓度为0.01mgPb/MI），依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色，其含砷盐限度为（）
标准溶液是指由用于制备溶液的物质而准确知道某种元素、离子、化合物或基团浓度的溶液。这类溶液的浓度均应用克每升(g/L)或其分倍数表示，比色分析经常使用这类溶液。
制备的标准溶液浓度与规定的浓度相对误差不得大于（），浓度值取（）位有效数字。滴定分析用标准溶液在常温（）下保存时间一般不得超过（）
测土壤有效磷时，标准系列溶液的浓度范围定的高，可以降低稀释倍数，从而减小分析误差。（)
钢铁件的磷化膜膜重测量时，至少取2块磷化膜完好的已知面积的试板，使用质量减重法称量浸泡在规定浓度、规定温度和规定时间内的铬酸溶液中的前后质量，所得到的单位面积占据的磷化膜的质量，单位g/m2，以相对误差≤3%为准（）
制备标准溶液浓度一般相对误差不得大于（）
