(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
处方调配时的注意事项包括：处方内容书写是否完整、规范；药品剂量单位、规格是否准确；患者对药品有无过敏反应；处方中有无重复用药；药品名称是商品名还是通用名。
(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）(2).负责药品不良反应的监测（）(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）(4).审批药品广告（）
处方书写规定药品数量一律用何文书写（）
(1).药品及制剂名称、使用剂量（)。(2).处方保存到期后的销毁（）。(3).超剂量使用（）。(4).处方的一般书写（）。
药品剂量与数量可以用阿拉伯数字书写。（）
(1).没有按医师处方规定的途径给药属于() (2).发药时所贴用法用量标签与医嘱不符属于()(3).护士在抄写医嘱时发生的各种差错()(4).医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错()
《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括（）
(1).国家实行药品（）(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）(3).国家实行中药品种（）(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用（）
(1).根据药品的安全性，非处方药分为()(2).基本医疗保险用药分为() (3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()(4).受保护的中药品种分为()
逐一核对药品与处方的相符性，检查规格、剂量、数量，并签字，属于（）
(1).一般药品处方留存 (2).含毒性中药处方留存(3).含麻醉中药处方留存(4).中药处方
为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。
(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的书写方式（）
(1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。
(1).医疗机构制剂可以在（）。(2).中药材可以在（）。(3).甲类非处方药可以在（）。(4).麻醉药品可以在（）。
关于处方中药品的剂量与数量说法不当的是。（）
(1).对正文内容具有补充意义（） (2).药品金额属处方的（）(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）
(1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).开具麻醉药品处方（）(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）(2).门诊每张处方剂量不超过（）(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用：
根据《处方管理办法》，处方药品剂量与数量用（）数字书写
