吸收塔底油不直接进解吸塔，有何好处？
蒸馏滴定法测定碳酸饮料中二氧化碳含量，饮料经强碱、强酸处理后加热蒸馏，溢出的二氧化碳用（）吸收生成碳酸盐。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
用液体吸收法采集二氧化硫时，用四氯汞钠作吸收液，而不用水或稀碱的原因是（）
填料塔是最常用的气液传质设备之一，它广泛应用于蒸馏、吸收、解吸、汽提、萃取、化学交换、洗涤和热交换等过程。
在填料吸收塔实验中，二氧化碳吸收过程属于液膜控制。
吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，由于二硫化碳中的杂质出峰较迟，干扰氯乙烯的测定，所以可以用分析纯的二硫化碳作解吸液，不用提纯。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
从解吸塔出来的半贫液一般进入吸收塔的（），以便循环使用。
对于每一支活性炭采样管，采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg／ml。
某丙烯腈样品采样体积为19.5L（标准状况），A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样2.0μl，得到A段峰高42.15pA，B段峰高3.62pA而全程空白为0（进样2.0μ1）。已知浓度为36.0mg／L的丙烯腈标准溶液进样2.0μl时，峰高为45.24pA，试计算该样品中丙烯腈的浓度。
气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸，进样量1.00μ1，样品峰高为10.2mm；浓度为20.0μl／ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm，氯乙烯摩尔质量为62.5g，试求该气样中氯乙烯的浓度。
用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫，采样时吸收液温度保持在23∽29℃，可使二氧化硫的吸收率达到100%（）
某填料吸收塔用过热水蒸气吹出洗油中的苯，入塔液体中苯的摩尔分率为 0.05 ，要求解吸率 97 % ，该物系相平衡关系为 y = 2.8 x ，采用的过热蒸汽用量为最小气体用量的 1.3 倍，该填料的传质单元高度 H OG = 0.3m ，试求该塔的填料层高度。下列答案正确的是（）
用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠（Na2CO3)的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液（0.05mol/L
气液平衡曲线示意图中，A点位于气液平衡曲线的上方，B点位于气液平衡曲线上，C点位于气液平衡曲线的下方，A、B、C三点分别代表三种物系的实际浓度，则由此可判断三种情况下传质的方向分别为：A（ ），B（ ），C（ ）。 A、吸收过程；达到平衡；解吸过程 B、解吸过程；达到平衡；吸收过程 C、达到平衡；吸收过程；解吸过程 D、达到平衡；解吸过程；吸收过程
在填料塔内用硫酸吸收废气中的氨，操作条件下的气液平衡关系为y=0，在下列情况下传质单元高度HOG皆为0.5m，试比较所需要的填料层高度：（1)废气中含氨1%，要求吸收率为90%；（2)废气中含氨1%（mol)，要求吸收率为99%。
进二氧化碳吸收塔的循环气中环氧乙烷含量高时，不会引起碳酸盐溶液中乙二醇浓度高。（)
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987)，预蒸馏时一般用10m1（)%的NaOH溶液作为吸收液。当水样中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用（)%NaOH溶液作为吸收液。
采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气，吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸（见图)。已知入塔煤气中含苯2%（摩尔
在填料吸收塔中用纯溶剂吸收某混合气体中的溶质组分。已知进塔混合气中溶质的组成为6%（体积分数），吸收尾气中溶质的组成为1.2%，则溶质的吸收率为（）。
在填料吸收塔中用纯溶剂吸收某混合气体中的溶质组分。已知进塔混合气中溶质的组成为6%（体积分数)；吸收尾气中溶质的组成为1.2%，则溶质的吸收率为（）。
解吸过程是使溶质从吸收液中释放出来，以便得到纯净的溶质或使吸收剂再生循环使用。
用碳酸丙烯酯吸收合成气中的二氧化碳属于多组分吸收。
