A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。1.根据我国《药品管理法》,()是指药品在正常用法用量

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》,()是指药品在正常用法用量下出现的,与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应,是人类在预防、诊断或治疗疾病,或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚,多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时间联系,难以预测。

时间:2023-07-07 03:23:27

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