临床研究期间发生何种情况时,国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或终止临床研究()

A.不能有效保证受试者安全 B.临床研究过程中发生严重不良事件 C.临床试验用药物出现质量问题 D.违反GLP的有关要求 E.临床研究中弄虚作假

时间:2023-08-02 03:26:50

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