写出戊醇C₅H₁₁OH异构体的构造式,并用系统命名法命名.

写出以下程序的运行结果（ ）。 #include \stdio.h\ void sub( int *x, int y, int z) { *x=y-z; } int main() { int a,b,c; sub(&a,10,5); sub(&b,a,7); sub(&c,a,b); printf(\%d,%d,%d\\n\,a,b,c); return 0; }

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

从理论上来说C₁₁H₂₆比（）更容易发生脱氢反应。

写出分子式为C₅H₁₂O的所有醚的构造式并命名之。

室温下H₂CO₃饱和溶液的浓度c为0.040mol／L，求该溶液pH值（Ka1＝4.2×10^-7，Ka2＝5.6×10^-11）

化合物A的分子式为C₁₁H₁₄O₂,它的红外光谱在1720cm^-1处有吸收峰,¹HNMR数据为δ1.0ppm（二重峰,6H);82.0ppm（多重峰,1H);84.1ppm（二重峰,2H);δ7.8ppm（多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

化合物（A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱（90MHz，CDCl₃)如下试写出其构

脂肪胺A的分子式为C₆H₁₅N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。

不饱和烃A的分子式为C₅H₈，能使溴水迅速裙色，但不与AgNO₃的氨溶液反应，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。

写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯（C₆H₅Cl)，苯（C₆H₄)，。

由化合物A（C₆H₁₃Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。

写出C₅H₁₁Cl可能的构造异构体,并写出中英文命名,指出与氯原子相连的碳原子级数.

某卤代烃C₃H₇Br（A),与KOH醇溶液共热得到主产物C₃H₆（B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。

某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

分子式是C₆H₁₀O₂的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。

某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

某烃分子式为C₁₀H₁₄，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。

胆碱具有化学式C₅H₁₅O₂N,它易溶于水,形成强碱性溶液.它可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得.请写出胆碱以及胆碱的乙酰衍生物乙酰胆碱的构造式.

化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

计算5%的蔗糖（C₁₂H₂₂O₁₁)水溶液与5%的葡萄糖（C₆H₁₂O₆)水溶液的沸点。

根据化合物C₉H₁₃N的红外光谱（液膜)和¹HNMR谱（90MH₂，CDCl₃)，写出该化合物

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.