(1).（）固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用 (2).（）固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用 (3).（）小量药的滤过宜选用 (4).（）注射剂、口服液、滴眼液的精滤宜选用
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是（）。
血液滤过及血液透析滤过患者在饮食指导上应特别注意增加摄入（）
注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）
静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）
大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
生产注射液使用的滤过器描述错误的是
生产注射液使用的滤过器错误表述是（）
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）。
糖浆剂的灌封操作要求在（）下进行
微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径为（）。
大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
新版GMP附录一中洁净级别划分，对于大容量注射剂风险低的可以在C级区灌装，如何理解“低风险”？（FL1-13）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( )
生产注射液使用的滤过器描述错误的是：
最终灭菌药品——小容量注射剂的灌封要求洁净室级别为（）
