不 得作为医疗机构制剂申报的情形包括

A . 市场上已有供应的品种 B . 应予撤销批准文号的品种 C . 处方药转为非处方药的品种 D . 列入国家基本药物目录的品种 E . 医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种

A . 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B . 变态反应原制剂 C . 中药缓释片剂 D . 化学药复方制剂 E . 中药注射剂

A . 对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请 B . 对该申请不予受理对申请人给予警告，3年内不受理其申请 C . 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请 D . 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，3年内不受理其申请 E . 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

A . 本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆 B . 本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C . 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D . 本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药

A . 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂 B . 鱼腥草注射液 C . 格列本脲黄芪胶囊 D . 葡萄糖注射液

A . 注射剂 B . 中药组成的复方制剂 C . 化学药组成的复方制剂 D . 外用药品 E . 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

A . 地西泮糖浆 B . 丹参注射液 C . 碘化钾合剂 D . 氯化钠注射液

A . 市场已有供应的品种 B . 市场上没有供应的中药注射剂 C . 本单位临床需要的固定处方制剂 D . 市场上没有供应的生物制品

A . 麻醉药品 B . 精神药品 C . 医疗用毒性药品 D . 放射性药品 E . 抗生素

A . 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B . 变态反应原制剂 C . 中药缓释片剂 D . 化学药复方制剂 E . 麻醉药品

A . 参与集中的有关经营者拥有其他每个经营者50%以上有表决权的股份或者资产 B . 参与集中的有关经营者拥有其他每个经营者30%以上有表决权的股份或者资产 C . 参与集中的每个经营者50%以上有表决权的股份或者资产被同一个未参与集中的经营者拥有 D . 参与集中的每个经营者40%以上有表决权的股份或者资产被同一个未参与集中的经营者拥有

A . 市场上已有供应，但价格昂贵的品种 B . 市场上没有供应的经典方剂 C . 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂 D . 市场上没有供应的中药注射剂

A . 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂 B . 鱼腥草注射液 C . 格列本脲黄芪胶囊 D . 葡萄糖注射液

A . 含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种 B . 变态反应原 C . 市场上已有供应的品种 D . 外用药品

A . A.市场上已有供应的品种 B . B.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种 C . C.中药注射剂 D . D.中药、化学药组成的复方制剂 E . E.具有治疗特色，市场上无供应的品种

A . 市场上已有供应的品种 B . 应予撤销批准文号的 C . 处方药品种 D . 生物制品 E . 医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的

A . 进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等 B . 申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准 C . 制剂的名称应当按照国家食品药品监督管理局颁发的药品命名原则命名，必须由商品名称 D . 所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定 E . 说明书和包装标签应当按照规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样

A . 参与集中的一个经营者拥有其他每个经营者50%以上有表决权的股份或者资产 B . 参与集中的每一个经营者50%以上有表决权的股份或者资产被同一个未参与集中的经营者拥有 C . 参与集中的经营者有一个经营者拥有50%以上的市场份额 D . 参与集中的经营者不得没有市场份额的50%

A . 本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B . 本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆 C . 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D . 本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

A . 市场上没有供应的品种 B . 含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种 C . 中药注射剂 D . 中药、化学药组成的复方制剂 E . 除变态反应原外的生物制品

A:医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的; B:医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的; C:医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的; D:医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的

A．市场上已有供应的品种 B．中药注射剂 C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 D．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种