女性，48岁，近2个月来感双肩发沉，举臂无力，走路耐力下降，查血沉47mm／第1小时末鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛最有说服力的实验室检查是（）
风湿性多肌痛的诊断依据包括（）
患者，女性，48岁，近2个月来自觉双肩发沉，举臂无力，行走困难，化验血沉47mm／第一小时末。下列哪项检查有助于鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛（）
关于风湿性多肌痛，下列选项中哪项不准确（）。
2012年欧洲抗风湿联盟（EULAR）和美国风湿病学会（ACR）关于风湿性多肌痛分类标准中的必要条件包括（）。
男性，43岁。活动后有胸痛3年，外地医院拟诊肥厚型梗阻性心肌病而转院，要求明确诊断。肥厚型梗阻性心肌病与风湿性主动脉瓣狭窄相鉴别时，下列哪项不利于前者的诊断？（）
女性，38岁，心悸，气促2个月。X线示心脏扩大，心电图示室性奔马律，听诊心尖Ⅲ／Ⅵ级收缩期吹风样杂音，双肺少许湿性啰音，肝大，双下肢水肿。超声多普勒示左房、左室扩大明显。诊断为扩张型心肌病。该患者发生左心功能不全时的主要症状为（）
关于风湿性多肌痛，下列选项中哪项不准确（）
女性，38岁，心悸，气促2个月。X线示心脏扩大，心电图示室性奔马律，听诊心尖Ⅲ／Ⅵ级收缩期吹风样杂音，双肺少许湿性啰音，肝大，双下肢水肿。超声多普勒示左房、左室扩大明显。诊断为扩张型心肌病。该病死因多为（）
关于巨细胞动脉炎（GCA）和风湿性多肌痛（PMR）的关系，叙述正确的有（）。
皮肌炎类型：①（）②皮肌炎③合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎④儿童皮肌炎或多肌炎⑤合并其他结缔组织病的皮肌炎或多肌炎⑥无肌病性皮肌炎。
风湿性多肌痛血沉快，大多数在100mm/h左右，心肌酶谱大多无异常
巨细胞动脉炎（GCA）和风湿性多肌痛（PMR）好发于（）
女性，48岁，近2个月来感双肩发沉，举臂无力，走路耐力下降，查ESR.47mm（第1小时末）鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛最有说服力的实验室检查是（）
位于牛颈脖上方、肉质较嫩、瘦肉中分布着较多肌间脂肪的是（）。
患者女性，48岁，近2个月来自觉双肩发沉，举臂无力，行走困难，化验，血沉47mm/h。下列哪项检查有助于鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛（）
系统性红斑狼疮、干燥综合征、多肌炎和皮肌炎及类风湿关节炎都属于弥漫性结缔组织病。
治疗风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎的主要药物是（）
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛发病率最高的人群是（）。
男，28岁，心悸，气促3个月。心脏扩大，室性奔马律，心尖Ⅲ／Ⅵ级收缩期吹风样杂音，双肺少许湿性啰音，肝大，下肢肿。B超：左房、左室扩大明显。诊断为扩张型心肌病。该病死因多为（）
风湿性心肌病是指急性风湿性心脏炎所遗留的心脏瓣膜病变，临床上常见肺动脉狭窄。
多肌炎和皮肌炎是一种特发性、肌肉的炎症性、系统性疾病、（)。
多肌炎的特异性抗体（）
李某，男，48岁。有扩张型心肌病病史，主诉气急、乏力、出汗较多入院。身体评估：口唇发绀，两侧肺底部可闻及湿性哕音。该病人出现乏力的主要原因是（）
