CJD

A . 绝大多数发生在中年以后 B . 脑电图初期为非特异性慢波，以后可出现周期性同步放电 C . 进展迅速，数周至数月内发展为痴呆、无动性缄默或去皮质强直 D . 脑活检可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrP E . 脑脊液蛋白明显增高

A . 平均发病年龄为30岁 B . 迅速出现进展性痴呆 C . 小脑体征多见 D . 经过积极治疗，患者可以存活较长时间 E . 常见肌阵挛

A . 脑脊液细胞学 B . 脑脊液14-3-3蛋白测定 C . 脑脊液免疫球蛋白测定 D . 脑脊液生化检查 E . 脑脊液病毒检查

A . A．多发性硬化之一种 B . B．老年性痴呆的一种 C . C．海绵状脑病之一种 D . D．脱髓鞘疾病的一种 E . E．运动神经元疾病的一种

A . A.临床观察 B . B.脑脊液14-3-3蛋白检测 C . C.脑电图 D . D.神经传导速度 E . E.颅脑MRI

A . 家族性者占绝大多数 B . 脑电图初期为非特异性慢波，以后可出现周期性同步放电 C . 脑活检可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrP D . 脑脊液内14-3-3蛋白免疫酶测定阳性 E . 进展迅速，起病数周或数月内发展为痴呆、无动性缄默症或去皮质强直

A . 绝大多数发生在中年以后 B . 脑电图初期为非特异性慢波，以后可出现周期性同步放电 C . 进展迅速，数周至数月内发展为痴呆、无动性缄默或去皮质强直 D . 脑活检可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrP E . 脑脊液蛋白明显增高

A . A．周期性发放的高波幅三相或双相尖波，间隔为0.5～2秒 B . B．阵发性发放的高波幅三相或双相尖波，间隔为1～2秒 C . C．周期性发放的低波幅三相或双相尖波，间隔为2～5秒 D . D．阵发性发放的高波幅三相或双相锐慢波，间隔为4～8秒 E . E．周期性发放的高波幅三相或双相尖波，间隔为1～2秒

A . A．散发型 B . B．医源型 C . C．家族型 D . D．变异型 E . E．以上均是

A . DWI或Flair显示大脑皮质高信号（“缎带征”）提示变异型CJD（vCJD. B . DWI或Flair显示大脑皮质高信号（“缎带征”）提示散发型CJD（sCJD. C . 双侧对称性丘脑枕核高信号（“曲棍球棒”）提示vCJD D . 双侧对称性丘脑枕核高信号（“曲棍球棒”）提示sCJD E . 双侧半球白质异常信号

A . 发病较早（平均约30岁），病程较长（>1年） B . 早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚 C . 痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛 D . 小脑必定受累出现共济失调 E . 通常无肌阵挛和特征性EEG改变

A . 多发性硬化之一种 B . 老年性痴呆的一种 C . 海绵状脑病之一种 D . 脱髓鞘疾病的一种 E . 运动神经元疾病的一种

A . A．病初表现颇似神经症，易疲劳、失眠、头痛和记忆力减退等 B . B．变异型CJD可发现有肌阵孪及特异性脑电图改变 C . C．病程中期以进行性痴呆为主要表现，可伴有腱反射亢进及病理反射阳性 D . D．病理检查可发现广泛性脱髓鞘 E . E．病程晚期可出现无动性缄默、昏迷或去皮质强直状态

A . 周期性发放的高波幅三相或双相尖波，间隔为0.5～2秒 B . 阵发性发放的高波幅三相或双相尖波，间隔为1～2秒 C . 周期性发放的低波幅三相或双相尖波，间隔为2～5秒 D . 阵发性发放的高波幅三相或双相锐慢波，间隔为4～8秒 E . 周期性发放的高波幅三相或双相尖波，间隔为1～2秒

A . 包括散发型、家族或遗传型、医源型和变异型 B . 变异型CJD最常见 C . 散发型与食用污染牛肉有关 D . 典型表现是高热、昏迷和癫痫 E . 潜伏期短，几乎均在1年左右死亡

A . 散发型 B . 医源型 C . 家族型 D . 变异型 E . 以上均是

A . 家族性者占绝大多数 B . 脑电图初期为非特异性慢波，以后可出现周期性同步放电 C . 脑活检可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrP D . 脑脊液内14-3-3蛋白免疫酶测定阳性 E . 进展迅速，起病数周或数月内发展为痴呆、无动性缄默症或去皮质强直

A . 正确 B . 错误