药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目()

A . A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B . B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C . C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D . D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E . E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

A . 洋地黄毒苷 B . 乳糖 C . 麦芽糖 D . 多糖 E . 地高辛

A、阿司匹林 B、肾上腺素 C、盐酸吗啡 D、维生素C E、盐酸普鲁卡因

A . A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B . 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C . 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D . 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E . 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . E.药物溶出速度与吸收试验

A . 0.01 B . 0.02 C . 0.03 D . 0.04 E . 0.20

A . 对照品比较法 B . 自身稀释比较法 C . 内标法 D . 外标法

A . 阿司匹林 B . 肾上腺素 C . 盐酸吗啡 D . 维生素C E . 盐酸普鲁卡因

A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A . Na SO B . AgNO C . Ba（AC. D . BaCl E . NH） SO

A . A.酸碱度 B . 硝酸盐 C . 氨 D . 细菌内毒素 E . 微生物限度

A . 标准图谱对比法 B . 标准品比较法 C . 标准峰比较法 D . 标准曲线法

A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A . A.外观均匀度 B . B.微生物限度 C . C.粒度 D . D.干燥失重 E . E.装量差异

A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . 药物溶出速度与吸收试验

B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐

A．金霉素 B．硫酸小诺霉素 C．庆大霉素 D．青霉素

A．硫酸 B．硫色素 C．水杨酸 D．游离生育酚 E．澄清度与颜色

A．硫酸 B．硫色素 C．水杨酸 D．游离生育酚 E．澄清度与颜色

A．尼可刹米 B．异烟肼 C．磺胺甲恶唑 D．司可巴比妥 E．地西泮