Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。

A . A．有蒂的血管纤维组织，表面有粘膜覆盖 B . B．家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 C . C．结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 D . D．全胃肠道多发性息肉，伴有口腔粘膜和/或皮肤表面色素斑 E . E．大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

A . A．圈套器摘除 B . B．剖腹作部分肠切除术 C . C．观察暂不作处理 D . D．永久性末端回肠造口 E . E．全结肠切除末端肠直肠吻合术

A . 化生性息肉 B . 错构瘤性息肉 C . 炎性息肉 D . 增生性息肉 E . 肿瘤性息肉

A . 腺瘤性息肉 B . 错构瘤性息肉 C . 炎性息肉 D . 增生性息肉 E . 化生性息肉

A . A．肉瘤 B . B．腺瘤 C . C．纤维瘤 D . D．淋巴瘤 E . E．平滑肌瘤

A . 有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 B . 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 C . 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 D . 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 E . 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

A . 是一种家族性遗传性疾病 B . 口唇周围和颊黏膜等处出现色素斑 C . 几十到数百个息肉可分布于整个胃肠道 D . 常见于成年人 E . 肠道息肉属错构瘤性质

A . 有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 B . 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 C . 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 D . 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 E . 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

A . 腺瘤性息肉 B . 错构瘤性息肉 C . 炎性息肉 D . 增生性息肉 E . 化生性息肉

A . 遗传 B . 神经 C . 内分泌 D . 免疫 E . 营养

A . 正确 B . 错误

A . A.Turcot综合征 B . B.Peutz-Jegher综合征 C . C.幼年性息肉病综合征 D . D.Cowden综合征 E . E.Cronkhite-Canada综合征

A . 有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 B . 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 C . 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 D . 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 E . 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

A . 肉瘤 B . 腺瘤 C . 纤维瘤 D . 淋巴瘤 E . 平滑肌瘤

A . A.胃 B . B.直肠 C . C.小肠 D . D.结肠 E . E.回肠

A . 发病年龄多为30～40岁 B . 临床特征为息肉除分布于结、直肠外，小肠也受累，有较高的癌变率 C . 肠外表现有骨瘤或骨癌、软组织纤维瘤、牙齿异常、甲状腺癌等 D . 治疗原则与家族性息肉病相同，但需处理肠道外伴发的肿瘤 E . 以上都是

A . 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见 B . 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C . 病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术 D . 多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠 E . 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

A．表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见 B．常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C．病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术 D．多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠 E．膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

A．化生性息肉 B．炎性息肉 C．错构瘤性息肉 D．肿瘤性息肉 E．增生性息肉