测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为（），既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附。
硝酸银容量法测定水样中氯化物时，在滴定反应中，Ag+离子可以和Cl－离子作用生成白色AgCl沉淀，也可以和CrO42－离子作用生成红色的Ag2CrO4沉淀。由于（），当AgNO3标准溶液滴加到水样中时，首先生成AgCl的白色沉淀，然后再生成的Ag2CrO4红色沉淀。
在沉淀滴定中，如果待测溶液中存在能与滴定剂生成沉淀的两种以上的离子，只要其溶度积比K1/K2>（）（K1<10-8），即可连续滴定，分别求其离子浓度。
在测定SO42-浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（）滴定。
化学沉淀与混凝沉淀相比较，化学沉淀不存在带电离子及压缩胶体双电层过程。
在测定SO42－浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（）滴定。
硝酸银容量法测定水样中氯化物时，在滴定反应中，Ag+离子可以和Cl－离子作用生成白色AgCl沉淀，也可以和CrO42－离子作用生成红色的Ag2CrO4沉淀。（）
在分析测定中，下面情况哪些是属于系统误差（①天平的两臂不等长；②滴定管的读数看错；③试剂中含有微量的被测组分；④在沉淀重量法中，沉淀不完全）（）。
硝酸银法测巯基，由于在滴定中生成的硫醇银和硫氰化银沉淀包藏银离子，使结果偏（）。
沉淀称量法中，洗涤沉淀的目的是为了除去混杂在沉淀中的母液和吸附在沉淀表面上的杂质，以及产生共沉淀的其他离子。
沉淀滴定中，摩尔法测定Cl-时，可能的干扰离子是（）。
在沉淀过程中，为了除去易吸附的杂质离子，应采取的方法有（）。
佛尔哈德法的滴定终点理论上应在（）到达，但实际操作中常常在（）到达，这是因为AgSCN沉淀吸附（）离子之故。
莫尔法测定氯离子含量时，用（）做指示剂，（）作滴定剂时，出现（）沉淀即为终点。
重量分析中，沉淀表面吸附杂质而引起沉淀沾污，沉淀表面最优先吸附的离子是（）
用硝酸银容量法测定水中氯离子含量，滴定终点有（）沉淀出现。
地层中（）离子易被氢氧化铁吸附，与钙岩一起沉淀形成放射性积垢。
莫尔法的选择性（），凡能与Ag+或CrO生成沉淀的离子均干扰滴定。
沉淀离子吸附力较强表现在哪三个方面？
在分析测定中，下面情况哪些是属于系统误差（） ①天平的两臂不等长； ②滴定管的读数看错； ③试剂中含有微量的被测组分； ④在沉淀重量法中，沉淀不完全。
吸附指示剂法是以吸附指示剂的颜色变化来确定滴定终点的一种沉淀滴定法。
在配位滴定和沉淀滴定曲线中，金属离子的浓度随滴定度呈规律性变化，下面其滴定突跃范围描述正确的是（).
在测定SO42-浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（)滴定。A.EDDAB.
3、在沉淀滴定中，滴定剂和被测物的浓度越大，沉淀滴定突跃范围就越大。
