作用较强的TXA2合成抑制剂的药是()
无明显中枢副作用的H1受体阻断药是()
抑制体内胆碱酯酶的活力,作用较强,无直接兴奋M、N胆碱受体作用,并可进入中枢的药物是()
(1).无中枢作用的组胺受体阻断药是()。(2).略兴奋中枢的组胺受体阻断药是()。(3).抑制中枢的组胺受体阻断药是()。(4).抑制肝药酶的组胺受体阻断药是()。
无中枢抑制作用Η1受体阻断药包括哪些及其临床用途?
具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()
中枢兴奋作用H1受体阻断药是()
对中枢抑制作用较强H1受体阻断药()
下列抗组胺药物,中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是()。
抗胆碱作用较明显的Hl受体阻断药是()
具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()。
中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是()
下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是()
下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻断药是()
海索对中枢纹状体胆碱受体有阻断作用,外周抗胆碱作用较弱,为阿托品的(),因此不良反应轻
不具有中枢作用的M胆碱受体阻断药是:
中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂()
易透过血脑屏障而中枢抑制作用较强的是()
中枢抑制作用较强的H1受体阻滞药物是()。
新斯的明的药理作用是()A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体
不易透过血脑屏障,无明显中枢抑制作用的H1受体阻断剂是
临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制()