关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）

A . 药物的吸收、排泄功能明显低于青壮年 B . 肌肉松弛药用量可减少 C . 脂溶性麻醉药易在体内蓄积 D . 静脉注射药物在血中的最初药物浓度比预想低 E . 蛋白结合力降低，可改变呋塞米等药物短期使用的游离药物浓度

A . 透过角质层细胞吸收 B . 通过角质层细胞间隙吸收 C . 通过毛囊吸收 D . 通过皮脂腺或汗管吸收 E . 如全表皮丧失，则不能通过真皮吸收

A . A.透过角质层细胞吸收 B . B.通过角质层细胞间隙吸收 C . C.通过毛囊吸收 D . D.通过皮脂腺或汗管吸收 E . E.如全表皮丧失，则不能通过真皮吸收

A . 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位 B . 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程 C . 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高 D . 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收 E . 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

A . A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B . B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C . C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E . E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

A . 气体和挥发性有机化合物可经肺排泄 B . 经肺排泄的主要机制是简单扩散 C . 经肺排泄速度取决于其在血流中的溶解度、肺通气量和肺血流量 D . 血／气分配系数高的化学物质经肺排泄快 E . 肺通气量增加，化学物质经肺排泄增加

A . 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 B . 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用 C . 胃是药物吸收的唯一部位 D . 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成 E . 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B . B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C . C．口服给药通过首关消除而吸收减少 D . D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E . E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C . 片剂吸收速度大于包衣片 D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片 E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

A . A．饭后口服给药 B . B．用药部位血流量减少 C . C．微循环障碍 D . D．口服生物利用度高的药吸收少 E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A . 水、脂均不溶的药物难吸收 B . 胃肠运动增加能使吸收增多 C . 某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低 D . 肠内容物多可使吸收减少 E . 脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收

A . A.一般要求迅速释放药物 B . B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C . C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E . E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收 B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关 C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能 D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高 E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

A．一般要求迅速释放药物 B．在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C．应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E．脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A．绝大部分药物主要通过结膜途径吸收进入眼部 B．脂溶性药物通过跨细胞途径进入角膜 C．药物也可通过非角膜途径吸收，主要有结膜吸收和巩膜吸收 D．亲水性药物通过细胞旁途径进入角膜 E．药物通过滴眼的方式给药很难达到眼后部的作用靶点，通常采用巩膜内注射及系统给药方式