药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有（）。
(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）(3).药品批发企业运行时必须持有（） (4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）
(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。《药品经营质量管理规范》规定要求，各区域分开一定距离或有隔离措施，并强调（）有顶棚。
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
药品生产企业向药品批发或药品零售企业时的药品价格称为（ ）。
终止妊娠药品需在具有《药品经营许可证》且能经营销售终止妊娠药品的生产、批发企业中采购，在取得《母婴保健技术服务许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》的医疗保健机构内使用（）
某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）
根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，须具有中药学专业中专以上学历或中药学中级以上专业技术职称的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，须具有药学中专或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称的是（）
某药品生产企业和某药品经营企业一起串通，为了赢取高额的利润，销售假劣药药品。对与这种药品的经营企业，生产企业的的违规违法活动，处罚和罚款相关规定。药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是（）
