用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na2MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。
硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬，在样品处理时，取适量浸出液于500m1三角瓶中，用（）将溶液的pH调节至1～2。
缓冲溶液的pH为5时，乳球蛋白（pI=5．2）在电场中将向哪个方向泳动（）缓冲溶液的pH为5时，卵清蛋白（pI=4．6）在电场中将向哪个方向泳动（）缓冲溶液的pH为5时，脲酶（pI=5．0）在电场中将向哪个方向泳动（）
2，3二氨基萘荧光法测定水中硒时，硒与2，3二氨基萘必须在酸性溶液中反应，以PH1.5－2.0为最佳，PH值太高时溶液易乳化，过低时测定结果偏高。
2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，硒与2，3-二氨基萘必须在酸性溶液中反应，以pHl.5～2.0为最佳，pH值太高时溶液易乳化，过低时测定结果偏高。
测定钙硬度时，需控制溶液的pH值为10。
在用硝酸汞滴定法测定水样中氯化物的过程中，待测溶液pH应严格控制在（）。
在用硝酸汞滴定法测定水样中氯化物的过程中，待测溶液pH应严格控制在（）
用含有少量Ca2+、Mg2+的纯水配制EDTA溶液，然后于pH=5.5时，以二甲酚橙为指示剂，用标准锌溶液标定EDTA溶液的浓度，最后在pH=10.0时，用上述EDTA溶液滴定试样中Ni2+的含量，问对测定结果是否有影响（）。
水中钙硬度的测定，是在pH＝10的溶液中进行的，这时Mg2＋生成Mg（OH）2沉淀，不干扰测定
用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0时，滴定试样中Ca2+的含量，问对测定结果有无影响（）。
若配制EDTA溶液时所用的水中含有Ca2+，以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液(pH =12.00)，然后用此标准溶液在pH = 2左右滴定试样中的Fe3+，测定结果：
若配制EDTA溶液时所用的水中含有Ca2+，以ZnO为基准物质标定EDTA溶液(pH =4.50)，然后用此标准溶液在pH = 10.00左右滴定试样中的Zn2+，测定结果：
测定Na+时，应用二异丙胺或饱和氢氧化钡将被测溶液的pH值调整到10左右。
测定Na〈sup〉+〈/sup〉时，应用二异丙胺或饱和氢氧化钡将被测溶液的pH值调整到10左右。此题为判断题(对，错)。
在pH为10.0的氨性溶液中以EDTA滴定Zn<sup>2+</sup>至50%时，( )
进行PNa测定时，被测定溶液的PH≥10时，可以不加碱化剂。（)
用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na<sub>2</sub>MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。
玻璃电极测定PH﹤1的溶液时，PH值读数偏高；测定PH﹥10的溶液PH值偏低。（）
普通玻璃电极测定pH值大于10的溶液时，电极电位与溶液pH值之间将偏离线性关系，测得的pH值比实际数值偏高，这种现象称为钠差。（)
发酵法测定大肠菌群实验中，pH=4时，溶液颜色由()
用含有少量Ca<sup>2+</sup>离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0时，滴定试样中Ca<sup>2+</sup>的含量，问对测定结果有无影响（）
玻璃电极法测定水质PH值时，在PH＞10的碱性溶液中，因有大量的钠离子存在而产生误差，使读数偏低（）
