影响药物吸收的因素是

A . 剂量 B . 分子大小 C . 性质 D . 解离度 E . 给药途径

A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH E . 药物溶解度

A . A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B . B.碱性药物pK >8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C.酸性药物pK >4者可被直肠黏膜迅速吸收 D . D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E . E.药物的流动性好有利于吸收

A . A．食物 B . B．空腹服药 C . C．饭后服药 D . D．促胃排空药 E . E．胃易破坏药

A . A、药物脂溶性与解离度 B . B、药物粒度 C . C、基质的性质 D . D、直肠液的pH值 E . E、药物溶解度

A . A．食物 B . B．空腹服药 C . C．饭后服药 D . D．首关消除 E . E．以上都是

A . 药物的脂溶性 B . 基质的类型 C . 透皮吸收促进剂 D . 皮肤的水合作用 E . 角质层的厚度

A . 维生素C B . 非诺洛芬 C . 卡托普利 D . 阿司匹林 E . 齐多夫定 F . 更昔洛韦

A . 熔点 B . 分子量 C . 药物溶解性 D . 在基质中的状态 E . 基质的pH值

A . 药物的分子量 B . 药物的油水分配系数 C . 皮肤的水合作用 D . 皮肤角质层 E . 透皮吸收促进剂

A . A.药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 B . B.药物的水溶性越强，透皮吸收越好 C . C.溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 D . D.基质不是影响药物经皮吸收的因素 E . E.皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应

A . 药物的颜色 B . 用药的部位 C . 药物的熔点 D . 药物的脂溶性

A . 普萘洛尔 B . 利福平 C . 阿司匹林 D . 西咪替丁 E . 环丙沙星 F . 保泰松

A . 药物解离度与溶解性 B . 胃肠液成分与性质 C . 药物稳定性 D . 药物剂型 E . 药物溶出速率

A . 头孢呋辛 B . 吲哚美辛 C . 芬维A胺 D . 保泰松 E . 甲基多巴 F . 卡托普利

A . 药物浓度 B . 基质与药物的亲和作用 C . pH D . 基质类型 E . 基质的颜色

A . A．剂量 B . B．分子大小 C . C．性质 D . D．解离度 E . E．给药途径

A . 1位上的脂肪烃基 B . 6位的氟原子 C . 3位的羧基和4位的酮羰基 D . 7位的脂肪杂环 E . 1位氮原子

A . 溶出因素 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除率常数

A . 药物的颜色 B . 用药的部位 C . 药物的熔点 D . 药物的脂溶性 E . 药物的溶解度

A . 溶出速率 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除速率常数

A．胃肠道内水分 B．食物增加胃肠道内容物黏度 C．胃排空时间 D．脂肪类食物促进胆汁分泌 E．食物改变胃肠道pH

A．药物浓度 B．基质与药物的亲和作用 C．pH D．基质类型 E．基质颜色

A．药物所处环境的PH B．病人的精神状态 C．肝肾功能 D．药物血浆蛋白率高低