栓剂的一般质量要求不包括（）

A . 室温时应具有适宜的硬度 B . 具有润湿或乳化能力 C . 基质的熔点与凝固点的间距应大 D . 适用于冷压法和热熔法 E . 在体温下易软化、融化或溶解

A . 熔点范围测定 B . 融变时限测定 C . 重量差异检查 D . 药物溶出速度与吸收试验 E . 稠度检查

A . 性状 B . 相对密度 C . pH值 D . 溶散时限 E . 装量差异

A . 药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B . 重量差异检查合格 C . 应有适宜的硬度 D . 融变时限检查合格 E . 崩解时限检查合格

A . 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . 塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . 栓剂应绝对无菌

A . 水分 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 微生物限度 E . 刺激性实验

A . A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . B、塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . D、应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . E、栓剂应绝对无菌

A . 无菌 B . 澄明度 C . 药物粒子大小 D . pH E . 稳定性

A . A、重量差异 B . B、融变时限 C . C、熔点范围的测定 D . D、水分 E . E、药物溶出速度和吸收试验

A . 可比性原则 B . 相关性原则 C . 实质重于形式原则 D . 权责发生制原则

A . 正确 B . 错误

A . A、塞入腔道后不能融化、软化或溶化 B . B、外形完整光洁 C . C、塞入腔道后无刺激性 D . D、药物与基质混合均匀

A . 药物与基质应混合均匀 B . 只能起到局部的治疗作用 C . 包装或贮藏时不变形 D . 具有适宜的硬度 E . 无刺激性

A . 栓剂应有适宜的硬度，以免包装、储存或使用时变形 B . 栓剂的外观应完整光滑，无刺激性 C . 塞入腔道应能融化、软化或溶解 D . 一般的栓剂应贮存于10℃以下 E . 性状发生改变时禁止使用

A . A.废品损失 B . B.返修损失 C . C.停工损失 D . D.产品降价损失 E . E.事故分析处理费

A . A.在体温下保持一定的硬度 B . B.不影响主药的作用 C . C.不影响主药的含量测量 D . D.与制备方法相适宜 E . E.水值较高，能混入较多的水

A . 无菌 B . 无热原 C . 不得有肉眼可见的混浊或异物 D . pH与血液相等或接近 E . 具有一定的酸性

A．水分 B．融变时限 C．重量差异 D．微生物限度 E．崩解时限