以下不属于对企业“质量管理职责”项目的主要审查内容的是（）。
国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
某组织是一家电视机生产企业，为了提高市场竞争力申请质量管理体系认证，参照国家标准编写了质量手册和程序文件，进行了管理评审和内部质量审核。请回答以下问题：检定结束后，有关机构可以对该标准电表出具（）。
以下内容属于（产品质量法）对企业质量管理要求的有（）。
以下不属于ISO9000质量管理体系标准条款对文件控制要求的是（）
（）对项目全过程进行质量控制，贯彻执行国家和行业对工程建设工程质量管理的各项要求，监督参建各方执行公司工程建设质量管理制度，尤其是加强对强制性条文、质量通病防治措施和“标准工艺”执行情况的检查。
以下内容属于《产品质量法》对企业质量管理要求的有（）。
区域性产品质量问题整治要求区域内所有企业都必须按照国家强制性标准组织生产。（）
哪些企业应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系，定期对该体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告？（）
食品生产加工企业采用的企业标准（）强制性国家标准的要求。
企业本身或外部对企业实施的质量体系诸要素能否有效地达到规定的质量目标和顾客的要求所进行的有计划、独立、定期的检查和评价活动。这是（）
以下不属于对申请企业的生产条件和检验检疫手段的要求（）？
以下哪些属于国家对食品生产企业的强制性要求？（）
质检部门应当对《危险化学品安全管理条例》规定的专业生产企业定点生产的槽罐以及其他容器的产品质量进行定期的或者不定期的检查。
某市场监管部门在疫情防控期间对A公司产品进行专项监督抽查，发现其生产的非医用口罩不符合规范要求。且A公司逾期不改正，市场监管部门对其进行公告，并进行强制复查。发现复查仍然不合格，依照《产品质量国家监督抽查不合格产品生产企业后处理工作规定》，当地市场监管部门应责令企业在（)内进行停业整顿。
直接接触药品的容器的生产企业未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，应由国家药品监督管理局给予处罚。（)
食品药品监督管理部门应当定期或者不定期对医疗器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查，督促企业规范经营活动（）
我国现在已经要求辅料生产企业强制执行《药用辅料生产质量管理规范》。（)
●※44-1.以下哪些属于国家对食品生产企业的强制性要求（）
《人工影响天气管理条例》指出，实施人工影响天气作业使用的火箭发射装置、炮弹、火箭弹，由国务院气象主管机构和有关部门共同指定的企业按照国家有关强制性技术标准和要求组织生产（）
出口肉类产品生产企业应当按照输入国家或者地区的要求，对出口肉类产品的、运输、出口等全过程建立有效运行的可追溯的质量安全自控体系（）
国家强制要求企业需通过国际通用的质量管理体系认证。（)
委托生产医疗器械的，医疗器械注册人、备案人不需要对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产（）
