下列哪种药物在胎盘中的浓度可高于母血浓度()
当样品的OD值小于最大浓度标准品的OD值时，表示样品的药物含量低于检出限
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物代谢，正确的叙述有哪些（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
下列哪种药物在胎盘中的浓度可高于母血浓度（）
生物药物来自生物材料，不同生物或相同生物的不同个体，所含的生物活性物质结构上常有很大差异，这种差异在临床使用时常会表现出（）反应等
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
不同药厂的尼莫地平生物利用度相差30%～60%属于影响药物利用的（）
高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较，生物基质中（比如血样、尿样）药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是（）
治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品（）
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物分布，正确的叙述有哪些（）
若需单独测定游离药物浓度，则样品去蛋白预处理时不能采用()
个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。使用样品中药物含量表示药物暴露程度时，选用的样品是（）
若需单独测定游离药物浓度，则样品去蛋白预处理时不能采用（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）
药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为( )
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样是（）
难溶性药物形成包合物后一般溶解度呈______趋势，通过测定药物在不同浓度的环糊精溶液中的溶解度，以环糊精的浓度为横坐标，药物浓度为纵坐标绘制溶解度曲线。
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择
药物在生物样品中的分离与测定要求建立一个灵敏、特异的测定方法即可（）
2、可实时定量测定药物在人体不同组织内浓度的技术是（）
