非甾体类抗炎药物（NSAID）的主要作用机制是（）。

A . 激活磷脂酶A B . 抑制前弹性蛋白酶 C . 抑制前列腺素合成 D . 促进胃泌素合成 E . 抑制脂肪酶

A . Hp和NSAID是致胃溃疡的两个独立因素 B . 两者均存在时，其有致溃疡的协同作用 C . 有Hp感染的NSAID性溃疡抑酸治疗后，胃溃疡的愈合速度较无Hp感染者快 D . 根除Hp不能预防NSAID性胃溃疡的发生 E . Hp感染者的抑酸治疗预防NSAID性胃溃疡的疗效高于非Hp感染者

A . A．通过抑制组织细胞分泌的COX-1，起到镇痛、消肿、解热的作用 B . B．通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX)，减少炎症介质——前列腺素的产生 C . C．通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX)，产生胃肠道不良反应 D . D．通过改变细胞溶酶体的Ph，减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌，减少淋巴细胞活化 E . E．通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

A . 泼尼松每日治疗 B . 泼尼松隔日治疗 C . 甲氨蝶呤 D . 柳氮磺吡啶 E . 羟氯喹

A . A．通过抑制组织细胞分泌的COX-1，起到镇痛、消肿、解热的作用 B . B．通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(120X)，减少炎症介质--前列腺素的产生 C . C．通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX)，产生胃肠道不良反应 D . D．通过改变细胞溶酶体的pH，减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL1的分泌，减少淋巴细胞活化 E . E．通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

A . A．诱发消化性溃疡与剂量和疗程无关 B . B．长期服用者约50%有消化性溃疡 C . C．可穿透上皮细胞而破坏粘膜屏障 D . D．为弱酸性水溶性药物 E . E．可促进促胃液素分泌致消化性溃疡

A . 抑制B细胞 B . 抑制T细胞 C . 抑制NK细胞 D . 抑制前列腺素合成 E . 抑制细胞免疫反应

A . A.抗过敏 B . B.免疫抑制 C . C.解热镇痛 D . D.抗炎 E . E.抑制血小板聚集

A . A．通过抑制组织细胞分泌的COX-1，起到镇痛、消肿、解热的作用 B . B．通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX)，减少炎症介质-前列腺素的产生 C . C．通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX)，产生胃肠道不良反应 D . D．通过改变细胞溶酶体的pH，减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌，减少淋巴细胞活化 E . E．通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

A . 抑制细胞因子的产生 B . 抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成 C . 抑制叶酸代谢 D . 抑制淋巴细胞和单核细胞 E . 抑制细胞生长

A . 通过抑制组织细胞分泌的COX-1，起到镇痛、消肿、解热的作用 B . 通过抑制组织细胞分泌环氧化酶（COX），减少炎症介质--前列腺素的产生 C . 通过抑制组织细胞分泌环氧化酶（COX），产生胃肠道不良反应 D . 通过改变细胞溶酶体的pH，减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌，减少淋巴细胞活化 E . 通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

A . A．抗过敏 B . B．免疫抑制 C . C．解热镇痛 D . D．抗炎 E . E．抑制血小板聚集

A . 抑制前列腺素的产生 B . 抑制中性粒细胞 C . 抑制B细胞 D . 抑制T细胞 E . 抑制NK细胞

A.骨髓抑制 B.肝功能异常 C.胃肠道不良反应 D.神经系统损害 E.性腺抑制

癌症疼痛治疗用非甾体类抗炎时，最好选择()。 A、对COX-1 和COX-2 有选择性抑制作用的药物 B、对COX-2 有选择性抑制作用的药物 C、对COX-1 有选择性抑制作用的药物 D、非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡的发生率 E、对COX-1 和COX-2 无抑制作用的药物

A.Hp和NSAID是致胃溃疡的两个独立因素 B.两者均存在时，其有致溃疡的协同作用 C.有Hp感染的NSAID性溃疡抑酸治疗后，胃溃疡的愈合速度较无Hp感染者快 D.根除Hp不能预防NSAID性胃溃疡的发生 E.Hp感染者的抑酸治疗预防NSAID性胃溃疡的疗效高于非Hp感染者

A.Hp和NSAID是致胃溃疡的两个独立因素 B.两者均存在时，有致溃疡的协同作用 C.有Hp感染的NSAID性溃疡抑酸治疗后，胃溃疡的愈合速度较无Hp感染者快 D.根除Hp不能预防NSAID性胃溃疡的发生 E.Hp感染者的抑酸治疗预防NSAID性胃溃疡的疗效高于非Hp感染者 F.以上都是

A、诱发或加重感染 B、消化系统并发症 C、骨质疏松 D、体位性低血压

A．抑制前列腺素合成，降低肾血流量，影响肾功能 B．药物形成难溶的结晶，对肾小管造成机械损害 C．药物引发变态反应，损害肾组织 D．药物直接损伤肾小管细胞膜等造成肾脏损害