紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在220nm和300nm波长处测定吸光度，以校正硝酸盐氮值。
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和275nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
已知一物质在它的最大吸收波长处的摩尔吸收系数κ为1.4×104L・mol-1・cm-1，现用1cm吸收池测得该物质溶液的吸光度为0.850，计算溶液的浓度。
采用紫外―可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在（）间的误差较小。
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）
卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
用紫外可见分光光度计测量有色溶液浓度，相对偏差最小时的吸光度为（）。
用紫外―可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）
荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析（）
采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间的误差较小。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在200nm和300nm波长处测定吸光度以校正硝酸盐氮值。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和257nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为：等于待测组分的（）。
紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
紫外一可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸光度应在
紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定 ()
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（)之间为宜。A.0.3-0.7B.0.3-0.8C.0.2-0.8D
用紫外-可见光谱仪测定饮料中防腐剂苯甲酸的含量。已知苯甲酸在227nm波长处有最大吸光值。。采用标准加入法，取饮料50mL后，分别加入0.001mol/L苯甲酸标准溶液0ml、5mL、10mL、15mL和20mL后，稀释成100ml的溶液后，测定五个溶液的在227nm处的吸光度值如下表。试求饮料中苯甲酸的浓度。 标准加入法测得稀释溶液的吸光度 加入0.001ml/L苯甲酸 标准溶液（体积mL） 0 5 10 15 20 溶液吸光度 0.36 0.68 1.01 1.34 1.67
《中国药典》2010年版一部规定西红花吸光度检查时，照紫外一可见分光光度法，在432nm波长处测定吸光度，不得低于（）
使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，测定样品溶液的吸光度需先用参比溶液调节透光
5、紫外-可见分光光度法是利用溶液中的分子或基团产生（）跃迁所形成的。
紫外分光光度法测定药物含量时，测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱，并以吸光度（)的为测定波长。
