亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时，取试样的体积为20.0m1。
气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L（萃取时相比为2：1）。当水样与萃取剂相比达到25：1时，检出浓度为（）ug/L.
进行CI-测定时，当Cl-浓度在5～100mg／Ｌ时，应取（）mL水样。
非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L时，测定下限浓度为（）mg／L。
吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时，由于三氯乙醛溶液不稳定，所以保存的标准溶液浓度一般在100mg／L以上为好。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MB.A.S浓度在5mg/L时，取试样的体积为20.0m。
当水样中铬含量大于1mg/L（高浓度）时，最好用什么方法测定其含量？
吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时，由于三氯乙醛溶液不稳定，所以保存的标准溶液浓度一般在100mg/L以上为好。
库化法测定水中COD，当使用3ml0.05mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，方法是最低检出浓度为3ml/L（COD），测定上限为100mg/L.
根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB／T7494－1987），当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100m1时，方法的最低检出浓度为0.01mg／L。
非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L时，测定下限浓度为（）mg/L.
用KmnO4法测定水中COD，Cl-离子含量大于200mg/L时，应在酸性条件下进行测定。。
用KmnO4法测水中COD，当水样中氯离子浓度＞100mg/L时，应在（）条件下进行测定。
根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB／T13197—1991），当试样体积为25．0m1，比色皿为10mill时，甲醛的最低检出浓度为（）mg／L，测定上限为（）mg/L。
在进行鱼类急性毒性测定时，可进行浓度为（）mg／L的极限试验。
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时，当水样中氯化物含量为5～100mg∕L时，需取水样体积为（）mL。当水样中氯离子含量为101～200mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为201～400mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为401～1000mg∕L时，需取水样体积为（）mL，并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
库仑法测定水中COD，当使用3mi0.05mol／L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，方法的最低检出浓度为3ml／L（COD），测定上限为100mg／L。
当水样中硫离子（S2－）含量大于5mg∕L，铁、铝含量大于3mg∕L或颜色太深时，应事先用（）脱色处理（每L水加20mL），并煮沸10min后过滤。如颜色仍不消失，可于100mL水样中加（）然后蒸干，将干涸物用蒸馏水溶解后进行测定。
摩尔法测定氯离子时，规定当200mg/L＜［Cl－］＜400mg/L时，应取（）mL水样，并用蒸馏水稀释至100mL。
根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB/T7494-1987），当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，方法的最低检出浓度为0.01mg/L.
根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB/T13197-1991）当试样体积为25.0ml，比色皿为100mm时，甲醛的最低检出浓度为（）mg/L，测定上限为（）mg/L.
测定Cl-时，当200mg/l＜【Cl-】＜400mg/l时应取（）水样
摩尔法测定氯离子时，规定当5mg/L＜〔Cl-〕＜100mg/L时，应取（)mL水样，并用蒸馏水稀释至100mL。
当采用（）测定游离甲醛释放量,并依此对人造成木板进行分类时,其限量应符合E1≤1.5（mg/L）,1.5<E2≤5.0（mg/L）
