甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）
某药品有效期为"2012.08."，表示该药品可以使用至（）
抗病毒治疗用利巴韦林，应在流行性出血热哪一期使用最有效（）
抗病毒治疗用利巴韦林应在流行性出血热哪一期使用最有效（）
抗病毒治疗用利巴韦林，应在流行性出血热哪一期使用最有效()
抗病毒治疗用利巴韦林，用于肾综合征出血热，哪一期使用最有效（）。
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年12月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）
抗病毒治疗用干扰素或利巴韦林，应在肾综合征出血热哪一期使用最有效（）
某药品批号为090815，其有效期为3年，该药品可使用至（）。
抗病毒治疗用干扰素或利巴韦林，应在肾综合征出血热哪一期使用最有效（）。
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）
某药品零售企业于2004年9月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年8月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）。
某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
抗病毒治疗用利巴韦林应在流行性出血热哪一期使用最有效
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A、甲省人民政府
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例（）
