关于精神药品的主要用途，错误的是（)。

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

A . 检查坡口表面 B . 碳弧气刨清根后或焊缝缺陷清除后的刨槽表面 C . 检查近表面缺陷 D . 工卡具铲除的表面开口缺陷

A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为 E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C . 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 D . 国家禁止零售麻醉药品和精神药品 E . 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

A . 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输 B . 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明 C . 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人 D . 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装 E . 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

A . 麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管 B . 麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房（柜）内 C . 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度 D . 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记 E . 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

A . A、麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B . B、麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C . C、精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D . D、精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 E . E、精神药品连续使用能产生依耪性

A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

A . 处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 B . 第二类精神药品应陈列在处方药专区 C . 拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区 D . 非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

A . 该企业经营中药饮片，还应具有存放中药饮片和处方调配的设备 B . 该企业经营第二类精神药品，应当具有符合安全规定的专用存放设备 C . 该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台 D . 该企业如果开展药品拆零销售，还应具有所需的调配工具、包装用品

A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案 B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业 C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易 D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品

关于药品质量公告的说法,错误的是() A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视 D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

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A．麻醉药品是指连续使用后即可产生身体依赖性药品 B．麻醉药品是可致人成瘾性药品 C．精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋的药品 D．精神药品分为一类精神药品和二类精神药品 E．精神药品连续使用能产生依赖性

A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货 B．药品零售企业不得销售第一类精神药品 C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿 B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记 C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的 D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理 此题为多项选择题。

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明 B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明 C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品