一环状DNA分子，设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生0．3、0．5、0．2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子，若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
噬菌体整合到宿主基因组后，4-6个宿主DNA的核苷酸被复制，这是为什么？这与转座子插入新位点有何相似之处？另外，2个核苷酸从5’端U3’的5’和3’端U3’的3’被切除，这意味着遗传信息从反转录病毒中丢失吗？
抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物是（）
DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成DNA链中的核苷酸序列同模板链一样。
λ外切核酸酶可从双链 DNA 的 5’端依次切下 5’单核苷酸，但对不同末端的底物来说，作用效率不同，（）最高，（）最低。
移频轨道电路互切发码方式只能从480轨道电路送电端发码。
(1)人胰岛素基因的质粒与细菌混合在一起，细菌会吞入质粒(2)从细菌细胞中取出一种叫质粒的环状DNA(3)用酶把质粒切开，再将人胰岛素基因从染色体上切下来(4)细菌繁殖时吞入质粒的就会携带人胰岛素基因的质粒(5)质粒DNA与人胰岛素基因混合在一起，重新形成环状DNA
DNA连接酶只能催化（）链DNA中的缺口形成3’，5’—磷酸二酯键，不能催化两条（）链间形成3’，5’—磷酸二酯键，真核生物DNA连接酶以（）作为能源，大肠杆菌则以（）作为能源，DNA连接酶在DNA（）、（）、（）中起作用。
用 Sal I切割从噬菌体 J2 分离的DNA时，得到 8 个片段，分别是：1.3、2.8、3.6、5.3、7.4、7.6、8.1 和11.4kb。但是，用 SaI I 切割从被感染的寄主细胞中分离到的 J2 噬菌体DNA 时，只得到 7 个片段，分别是：1.3、2.8、7.4、7.6、8.1、8.9 和 11.4kb，根据这些结果，您得到哪些信息？
已发现的DNA聚合酶只能把单体逐个加到引物3′－OH上，而不能引发DNA合成。
真核生物DNA复制时，减少染色体DNA5′末端区降解或缩短的方式是（）
程序性死亡细胞的染色质DNA降解特点是（）
从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将（），同时释放出离的无机磷。催化反应时不需（），但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有（）个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用（）为辅助离子，可以催化任何形式的末端（突出的、隐含的、平齐的）加接单核苷酸，但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ ／Mg2+作为辅助因子，只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。
λ外切核酸酶可从双链DNA的5&39;端依次切下5&39;单核苷酸，但对不同末端的底物来说，作用效率不同，______最高，______最低。
现有一DNA 片段，它的顺序是3'……ATTCAG……5'5'......TAAGTA……3'转录从左向右进行，生成的RNA顺序应是()
端粒酶是由一条RNA和多种蛋白质构成的核糖核蛋白复合体。端粒酶中的RNA部分具有反转录酶活性，自身携带的RNA分子可与端粒DNA配对，以RNA为模板进行类似反转录反应，向5′→3′延伸端粒的DNA。
3、（5）网络通信中，在发送端，数据需要从高层一层一层地向下传送，每经过一层，都加上该层的控制信息，直到物理层。
以一条亲代DNA（3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。（)
碱性磷酸酯酶可以使DNA的5’端（）
细菌和人体合成DNA时都需要叶酸（folicacid)，人体不能合成叶酸，只能从（)中经特定的转运机制摄入细胞中;而细菌所需要的叶酸靠本身合成。
SPI传输主控端只能与一个从端进行数据的通信。（)
糖原降解从非还原端开始。
