维拉帕米的结构式为（）
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814245791141.png
B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814250263615.png
C .https://assets.asklib.com/psource/201508181425051682.png
D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814251282357.png
E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814251776916.png
相似题目
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维拉帕米的主要作用机制是
A . A.抑制钠内流
B . B.抑制钙内流
C . C.抑制钾内流
D . D.阻断β受体
E . E.延长动作电位时间
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下列哪些叙述符合维拉帕米的性质（）
A . 结构中含有硝基
B . 结构中含有氰基
C . 为芳烷胺类钙拮抗剂
D . 右旋体比左旋体的活性强
E . 临床使用的是外消旋体
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硝苯地平与维拉帕米的不同作用为（）
A . 对窦房结抑制作用较弱
B . 对房室结抑制作用较弱
C . 对血管的舒张作用明显
D . 对心肌收缩性的抑制作用较弱
E . 由于反射性交感活性升高，在整体中它也不降低心肌收缩性
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维拉帕米的首选适应证是（）
A . 阵发性室上性心动过速
B . 室性期前收缩
C . 心房颤动
D . 心房扑动
E . 室性心动过速
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有关维拉帕米的叙述，错误的是（）
A . 用于抗心绞痛
B . 有抗心律失常作用
C . 降低心肌耗氧量
D . 抑制钙离子内流
E . 降低交感神经兴奋的效应
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不是维拉帕米的适应证的是（）
A . 房室传导阻滞
B . 房扑
C . 房颤
D . 室上性心动过速
E . 缺血后心律失常
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维拉帕米的药理作用是（）
A . 促进Ca
内流
B . 增加心肌收缩力
C . 直接抑制Na
内流
D . 降低窦房结和房室结的自律性
E . 升高血压
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硝苯地平与维拉帕米的不同作用为对血管的舒张作用明显。()
A . 正确
B . 错误
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维拉帕米的适应证有（）
A . A．心房纤颤
B . B．房室传导阻滞
C . C．变异性心绞痛
D . D．低血压
E . E．偏头痛
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硝苯地平与维拉帕米的不同作用为()
A . A．对窦房结抑制作用较弱
B . B．对房室结抑制作用较弱
C . C．对血管的舒张作用明显
D . D．对心肌收缩性的抑制作用较弱
E . E．由于反射性交感活性升高，在整体中它也不降低心肌收缩性
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一次使用维拉帕米的最大剂量为（）。
A . 10mg
B . 15mg
C . 20mg
D . 25mg
E . 30mg
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下列对维拉帕米的叙述，错误的是（）。
A . 是窄谱抗心律失常药
B . 抑制心肌收缩力
C . 抑制慢钙内向电流
D . 对室上速疗效好
E . 治疗室性心律失常效果好
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维拉帕米的作用机制是（）
A . 降低窦房结和房室结的自律性
B . 增加心肌收缩力
C . 升高血压
D . 直接抑制Na
内流
E . 促进Ca
内流
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维拉帕米的主要作用机制是（）
A . 抑制钠内流
B . 抑制钙内流
C . 抑制钾内流
D . 阻断β受体
E . 延长动作电位时间
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一次使用维拉帕米的最大剂量为()
A . A．10mg
B . B．15mg
C . C．20mg
D . D．25mg
E . E．30mg
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对维拉帕米的错误叙述是；
A . A．对室性心律失常疗效好
B . B．抑制钙内流
C . C．窄谱的抗心律失常药
D . D．对室上性心律失常疗效好
E . E．阻断心肌慢钙通道
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不是维拉帕米的适应证的是()
A . A．房室传导阻滞
B . B．房扑
C . C．房颤
D . D．室上性心动过速
E . E．缺血后心律失常
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关于维拉帕米的叙述，正确的是（）。
A . A.阻滞心肌细胞膜的Na
通道，促进Ca
内流
B . B.升高自律性
C . C.作用于慢反应细胞的窦房结和房室结
D . D.加快传导
E . E.用于强心苷中毒引起的房性早搏
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关于维拉帕米的叙述，哪项错误
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维拉帕米的作用机制包括
A．抑制心肌收缩力
B．抑制传导速度
C．减慢心率
D．血管收缩
E．延长房室结的有效不应期
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关于维拉帕米的叙述，正确的是（）
A．是钙通道阻断剂
B．口服吸收快
C．对房室交界区的心动过速疗效好
D．对阵发性房性心动过速疗效差
E．对血管平滑肌通道无阻断作用
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维拉帕米的适应证包括
A．室上性心动过速
B．房扑
C．房颤
D．房室传导阻滞
E．缺血后心律失常
