亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时，取试样的体积为20.0m1。
用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多非表面活性物质或多或少地与亚甲蓝作用生成可溶于三氯甲烷的蓝色络合物，致使测定结果偏低。通过水溶液反洗，可消除这些干扰。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，应按规定进行空白实验，即用（）代替试样。在实验条件下（用10mm光程比色皿），空白实验的吸光度不应超过（），否则应仔细检查仪器和试剂是否存在污染。
用亚甲蓝分光光主法测定水中阴离子表面活性剂时，加入亚甲蓝溶液后，立即加入三氯甲烷，然后加入甲醛可消除乳化现场。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MB.A.S浓度在5mg/L时，取试样的体积为20.0m。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，包括如下操作：将所取水样移至分液漏斗中，以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol/LNaOH溶液，至溶液呈现桃红色，再滴加0.5mol/L的硫酸，至桃红色刚好消失。
亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存存为8d，需加入水样体积1％的甲醛饱和溶液。
用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，当主要含有有机硫酸盐、羧酸盐、氰酸盐、硝酸盐、氯化物时可影响测定结果，通过水溶液反洗不可以消除的是（）。
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用（）和（）方法。水样中如含余氯，可加入适量（）；金属离子干扰可加入（）去除。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件睛，主要被测物是（）、（）和（）。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应加入适量（）溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，加入亚甲基蓝萃取时，如水相中的（）色变浅或消失，说明水样中的（）超过了预计量，以致加入的亚甲基蓝被反应掉，应适当减少取样量重新分析。
亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为4d，需加入水样体积1％的40％甲醛溶液。
亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为8d，需加入水样体积1％的甲醛饱和溶液。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，包括如下操作：将所取水样移至分液漏斗中，以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol／LNaOH溶液，至溶液呈现桃红色，再滴加0.5mol／L的硫酸，至桃红色刚好消失。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件下，主要被测物是（）、（）和（）。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在绘制校准曲线时，应使用与样品测定时（）的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在测定之前，应将水样预先经中速定性滤纸过滤，以除去悬浮物。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在测定之前，应将水样预先经中速定性滤弥勒这滤，以除去悬浮物。
用甲醛肟分光光度法测定水中锰含量时，水中某些金属离子会与甲醛肟形成络合物，干扰锰的测定，加入盐酸羟胺和EDTA可减少干扰。下列不干扰锰测定的金属离子是（）
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，在校准和测定时，必须使用同一批氯仿，亚甲蓝和洗涤液不必要求一定是同一批。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，进行空白试验时，用100mL水代替试样。在试验条件下，以10mm光程比色皿，空白试验的吸光度不应超过______，否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
