阿尔茨海默病

A . 皮层下边缘系统的DA功能亢进 B . 大脑皮质内DA功能低下 C . 脑部乙酰胆碱含量显著减少 D . 5-HT降低 E . 黑质内多巴胺能神经功能降低

A . A．阶梯式恶化 B . B．只发作一次 C . C．自限性病程，短期内自行好转 D . D．进行性发展加重 E . E．缓慢发展，逐渐好转

A . 脑部病变 B . 肺部感染 C . 心肺衰竭 D . 压疮 E . 深静脉血栓

A . 临床表现 B . 神经电生理检查 C . 神经影像学检查 D . 病理学检查 E . 神经心理学检查

A . 起病急，可表现为头痛、发热、呕吐等。精神症状以急性脑器质性综合征为主。颈部强直及克氏征阳性是诊断的重要依据 B . 多为急性或亚急性起病，部分患者病前有上呼吸道或肠道感染史，血白细胞总数增高，脑脊液中白细胞和（或）蛋白质轻度升高，糖和氯化物正常 C . 隐袭起病，前驱期以情感症状为主，随后可有发热、头痛、呕吐、意识障碍、脑膜刺激征和颅神经损害等症状，脑脊液中糖和氯化物常降低 D . 潜隐起病，病程缓慢发展，早期多表现为记忆障碍和人格改变，多有精神、神经症状 E . 典型症状包括头痛、呕吐和谵妄，CT或MRI检查可见局灶性低密度影

A . A．CSF检查 B . B．EEG检查 C . C．CT、MRI检查 D . D．基因诊断 E . E．排除诊断

A . 失认 B . 失语 C . 失用 D . 癫痫发作 E . 帕金森综合征

A . 儿童期 B . 青壮年 C . 中年期 D . 更年期 E . 老年期

A . 神经元纤维缠结 B . 老年斑 C . 脑萎缩 D . 白质空泡形成 E . 大量的神经元脱失

A . 记忆障碍 B . 智能障碍 C . 定向力障碍 D . 人格改变 E . 情感障碍

A . A．个人生活不能自理 B . B．人格改变 C . C．情绪不稳，易激惹 D . D．思维迟缓 E . E．近记忆减退

A . 智能全面减退 B . 远、近记忆力均减退 C . 精神、神经症状 D . 远记忆力障碍 E . 生活不能自理

A . 筛网状软化灶 B . 血管套 C . 噬神经细胞现象 D . 老年斑 E . 黑质和蓝斑脱色素

A . 维生素B B . 维生素E C . 泼尼松 D . 卡马西平 E . 左旋多巴

A . A．大脑神经元 B . B．黑质多巴胺能神经元 C . C．周围神经 D . D．中枢神经系统白质

A . 高龄 B . 独居 C . 文化程度低 D . 抑郁症 E . 有家族史

A . A．维生素B12 B . B．维生素E C . C．泼尼松 D . D．卡马西平 E . E．左旋多巴

A . 谵妄 B . 器质性遗忘 C . 血管性痴呆 D . 晚发性精神分裂症

A . A．大脑皮质弥漫性萎缩 B . B．老年斑和神经原纤维缠结 C . C．脑沟回增宽 D . D．脑室扩大、神经元大量减少 E . E．神经元气球样肿胀

A . A．神经元胞浆内NFTs B . B．神经元胞浆内Lewy体 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . 综合康复 B . 因人而异，按需康复 C . 充分发挥剩余功能 D . 支持照料者 E . 以改善生存质量为目标

A . A．CT示脑室周围低密度区 B . B．无局灶性神经缺损体征 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . 是一种以认知功能障碍、日常生活能力下降以及精神行为异常为特征的神经系统退行性疾病 B . 特征性病理改变为老年斑、神经元纤维缠结和选择性神经元与突触丢失 C . 隐袭起病，阶梯样进展 D . 病程通常为4～12年。绝大多数AD为散发性AD，约5%有家族史

A．胆碱能假说 B．β蛋白及tau蛋白假说 C．遗传因素 D．感染因素 E．免疫因素