大肠杆菌DNA聚合酶I催化功能有()、()和()。用蛋白水解酶作用DNA聚合酶I,可将其分为大、小两个片段,其中()片段叫Klenow,具有()和()作用,另外一个片段具有()活性。
解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子,它们的作用部位都是()。
DNA复制需要: (1)DNA聚合酶Ⅲ; (2)解链蛋白; (3)DNA聚合酶Ⅰ; (4)DNA指导的RNA聚合酶; (5)DNA连接酶参加。 其作用的顺序是:()
在DNA复制中,DNA聚合酶Ⅲ的作用有()。
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
一条DNA有105个核苷酸残基,它的碱基组成为:A21%,G29%,C29%,及T21%,经DNA 聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板,转录后得到有相同数目残基的新RNA链。 (a)试确定新合成的RNA的碱基组成。 (b)若RNA聚合酶从DNA新链仅转录2000碱基便停止。那么所得到的新的RNA的碱基组成如何?
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为()
DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用,切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。
DNA主要由以下几种脱氧核苷酸聚合而成:(),(),(),()。
双脱氧合成终止法是在不同体系的底物中加入一种(),在DNA合成过程中聚合酶随机终止合成反应,这个体系中每一条链都以()结尾,经电泳后可()读出DNA的序列。
合成DNA片段之前,先由RNA聚合酶合成一小段()(原核生物:约10-60个核苷酸;真核生物:10个)⇒DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。
DNA分子上能被RNA聚合酶特异结合的部位为
DNA分子上能被依赖DNA的RNA聚合酶特异识别的部位叫()
DNA聚合酶I切除引物RNA属3′→ 5′外切酶作用,切除错配的核苷酸属5′→ 3′外切酶作用。
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为
参加DNA复制的酶类包括:(1)DNA聚合酶Ⅲ;(2)解链酶;(3)DNA聚合酶Ⅰ;(4)RNA聚合酶(引物酶);(5)DNA连接酶。其作用顺序是:
将两段寡聚脱氧核苷酸片段5&39;-ACCACGTAACGGA-3&39;和5&39;-GTTAC-3&39;与DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反应混合物之中,预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是
一条DNA有105个核苷酸残基,它的碱基组成为:A21%,G29%,C29%及T21%,经DNA聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板,转录后得到有相同数目残基的新RNA链。试确定新合成的RNA链的碱基组成。
DNA复制需要①DNA聚合酶Ⅲ,②解链酶,③DNA聚合酶Ⅰ,④DNA指导的RNA聚合酶,⑤DNA连接酶。其作用顺序是()。
14、错配修复是指在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是:识别出下正确地链,切除掉不正确链的部分,然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用,合成正确配对的双链DNA。
1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
判断题: 1. DNA重组即基因重组,是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程() 2. 聚合酶链反应(PCR)是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法() 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting () 4. 蛋白质的印迹分析,也称为Western blotting或免疫组化() 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子()。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶().