已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）（）
一病人静脉注射某药，此药的t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（）
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）
某患者服一催眠药，该药F为50%，Vd为10L，t1/2为2h，当测其血浓度为1.25mg/L时，该患者已睡了（）
一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL（已知t1/2=4h，V=60L）（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）
一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是（）g/mL。(已知Tl／2=4h，V=60L)
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： https://assets.asklib.com/psource/2015081809380792309.png 该药的清除率为（）
某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： https://assets.asklib.com/psource/2015081809361928639.png 该药的半衰期为（）
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X<sub>0</sub>=500mg，V=10L，k=0.1h<sup>-1</sup>，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t<sub>1/2</sub>=4h，V=60L）（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了（）
