中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）培训，以便在取样时能发现可能存在的质量问题。
中药鉴定学记载的主要内容应包括：基本概念、研究对象及任务、分类与命名、发展历史、资源概况、采收和加工方法、储藏方法、鉴定的依据与方法、质量标准要求、代表性中药选论。（）
常见中药材的害虫有（）。
购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和规范？
简述中药调剂中常见的药材混淆问题有哪些情况？
企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。
中药饮片常见的变异现象有（）
药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在（）
中药质量变异的常见现象有：（）
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过（），并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。
实施中药材GAP，是对中药材生产全过程进行有效质量控制，是保证中药材质量“（）”，保障中医临床用药“安全、有效”的重要措施。
中药材质量的好坏，与其所含有效成分的多少密切相关，药材的采收年限、季节、时间、方法等直接影响药材的质量、产量和收获率。利用传统的采药经验，根据各种药用部位的生长特点，分别掌握合理的采收季节是十分必要的。根及根茎类药材的采收时间一般为（）
中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责？
中药材储藏中常见的变质现象有哪些？
与中药材、中药饮片（）的设备、工具、容器应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
中药饮片常见的变质现象有（）
为克服中药合剂与口服液放置后沉淀较多的质量问题，可采用的精制方法是（)。
中药材和中药饮片的质量控制项目应当至少包括哪些内容（）
中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关（）
下列不属于中药饮片贮存中常见的质量变异现象的是（）
请结合影响中药材质量的主要因素,谈谈如何提高中药材的质量。
