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男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
A . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％
B . 45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％
C . 45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
D . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％
E . 46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
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先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()
A . A．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
B . B．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40%
C . C．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15%
D . D．45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
E . E．48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A . 46，XX
B . 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）
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先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）
A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%
C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%
D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
E . 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
A . 46，XX
B . 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A . 46，XX
B . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
C . 46，XY，-14，+t（14q21q）
D . 46，XX，-14，-21，+t（14q21q）
E . 45，XX，-14，+t（14q21q）
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下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
A . A．47．XXY
B . B．46．XX
C . C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)
D . D．45，XX，-22，-21，+t(22q21q)
E . E．45．XO
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3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B . 45，XX，-15，-21，+t（15q21q）
C . 46，XX，-15，+t（15q21q）
D . 46，XX，-14，+t（14q21q）
E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
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男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
A . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
B . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％
C . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
D . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％
E . 46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
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14/21易位平衡携带者的核型是（）
A . 46，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）
B . 45，XX，-14，-21，+t（14；21）（q11；q11）
C . 46，XX，-21，+t（14；21）（q11；q11）
D . 45，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）
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2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C . 46，XX
D . 46，XX，-14，+t（14q21q）
E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
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2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）
A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C . 46，XX，-14，+t（14q21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q21q）
E . 46，XX
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男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）
A . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15%
B . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40%
C . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15%
D . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40%
E . 46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%
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14／21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育一男孩，试问该男孩患唐氏综合征的风险是（）
A . 1
B . 1／2
C . 1／3
D . 1／4
E . 1／5
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7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C . 46，XX
D . 46，XX，-14，+t（14q21q）
E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
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某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
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14/21易位型先天愚型携带者的核型是（ ）
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2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)
B．45，XX，-15，-2l，+t(15q22q)
C．46.XX
D．46，XX，-14，+t(14q21q)
E．46，XX，-2l，+t(14q21q)
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男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t（14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是
A．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15%.
B．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40%.
C．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.
D．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40%.
E．46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.
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先天愚型的核型主要为（)A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体
先天愚型的核型主要为()
A、标准型21-三体
B、D/G易位型21-三体
C、G/G易位型21-三体
D、嵌合型21-三体
E、18-三体型
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母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）
A．10%
B．25%
C．50%
D．75%
E．100%
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患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A．45，XX，－14，－21，＋t（14q21q）
B．45，XX，－15，－21，＋t（15q22q）
C．46，XX
D．46，XX，－14，＋t（14q21q）
E．46，XX，－21，＋t（14q21q）
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2、14/21平衡易位携带者的核型是（)。
A．46,XX (XY)，－14,＋21
B．46,XX (XY)，－14,＋t (14；1)(p11；q11)
C．45,XX (XY)，－14，－21,＋t (14;21)(p11；q11)
D．45,XX (XY)，－14
