对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为（）。

A . 1次/15天 B . 1次／月 C . 1次/3个月 D . 1次/6个月 E . 1次／批

A . 2袋／月 B . 2袋／批 C . 4袋／月 D . 4袋／批 E . 2袋／次

A . ±5% B . ±10% C . ±15% D . ±20% E . 20%以上

A . 0.40～0.50 B . 0.50～0.60 C . 0.50～0.65 D . 0.55～0.65 E . O.55～0.70

A . ±5％ B . ±10％ C . ±15％ D . ±20％ E . 20％以上

A . 检验结果 B . 血液保存液的名称、配方和体积 C . 采血日期或失效日期 D . 保存血液条件 E . 产品批号全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

A . 检验结果 B . 血液保存液的名称、配方和体积 C . 采血日期或失效日期 D . 保存血液条件 E . 产品批号

A . ≤2.5×10 B . ≤2.5×10 C . ≤5×10 D . ≤5×10 E . ≤5×10

A . 1次／15天 B . 1次／月 C . 1次／3个月 D . 1次／6个月 E . 1次／批

A . 保留至少15cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管 B . 保留至少15cm长分段热合注满全血的采血管 C . 保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管 D . 保留至少20cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管 E . 保留整段注满全血的采血管

A . 0.30～0.35 B . 0.35～0.40 C . 0.45～0.50 D . 0.50～0.65 E . 0.55～0.65

A . 较容易引起循环超负荷 B . HLA抗原作用较弱 C . 出现非溶血性发热反应的几率较小 D . 传播病毒的风险较大 E . 较容易出现急性溶血性输血反应

A . 标示量±5%，1次／月，当日库存数1%～5% B . 标示量±10%，2次／月，当日库存数1％～5% C . 标示量±10%，2次／月，当日库存数1%～5% D . 200ml全血分：（100±10%）ml，400ml全血分：（200±10%）ml，1次／月，当日库存数5%～10% E . 200ml全血分：（100±10%）ml，400ml全血分：（200±10%）ml，1次／月，当日库存数1%～5%

A . A．不足10% B . B．膀胱嗜铬细胞瘤 C . C．85% D . D．90%以上 E . E．45%以下

A . ≤2.5×10 B . ≤5.0×10 C . ≤2.5×10 D . ≤5.0×10 E . ≤2.5×10

A . ≤2.5×10 B . ≤2.5×10 C . ≤5×10 D . ≤5×10 E . ≤5×10

A . 0.45～0.60 B . 0.50～0.65 C . 0.60～0.75 D . 0.55～0.65 E . 0.40～0.60

A．≤2.5×10⁶ B．≤2.5×10⁸ C．≤5×10⁶ D．≤5×10⁸ E．≤5×10⁹