《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
(1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）
(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库，其中常温库的温度为（）。
药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库，仓库的相对湿度应保持在（）。
药品批发与零售企业根据所经营药品的存储要求，常温库温度为0℃～30℃。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）(2).从事药品经营,必须具有( )(3).向工商部门申请办理的是（）(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）
根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（）
◑药品批发企业不得从事药品( )。◑A. 资质要求◑B. 零售业务◑C. 监测与报告◑D. 医药高校等培训机构◑E. 二级认证管理体制◑F. 医疗机构◑G. 药品零售价格◑H. 药品批准文号◑I. 每个最小销售单元的◑J. 灭菌管理
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
（1）.药品零售企业必须建立真实完整的（）,（2）.从事药品经营,必须具有（）,（3）.向工商部门申请办理的是（）,（4）.药品批发企业必须建有真实，完整的（）
