某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
半衰期为5小时的药物按一级动力学消除，停药后药物基本消除需（）
某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（Css）（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）
某药半衰期为5小时，1次用药后从体内基本消除（消除95%以上）的最短时间是（）。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）
某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）。
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是()
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
盐酸托烷司琼代谢正常者的消除半衰期（β相）约（）小时
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
