免疫测定的特点是（)。

A . A．免疫复合物溶解度特性改变 B . B．细胞表面的补体受体能吸附已结合补体的免疫复合物 C . C．免疫复合物可结合补体 D . D．免疫复合物中IgGFc段能与抗变性IgG抗体结合 E . E．免疫复合物分子大小改变

A . 均相酶免疫测定 B . 异相酶免疫测定 C . 固相酶免疫测定 D . 液相酶免疫测定 E . 固相—液相酶免疫测定

A . 常用于半抗原和小分子的检测 B . 操作简便，易于自动化 C . 不易受样品中的内源性酶的干扰 D . 酶与抗原结合后仍保留酶和抗原的活性 E . 灵敏度不及异相酶免测定

A . A.灵敏度高 B . B.检验成本高 C . C.存在放射性污染 D . D.抗体种类（试剂盒）供应 E . E.其特异性容易受到干扰

A . A．为一种带载体的免疫比浊法 B . B．吸附可以透过均匀分散的胶乳颗粒 C . C．光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒 D . D．两个以上胶乳颗粒凝聚时，可使透过光减少 E . E．适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长

A . A.RIA B . EIA C . IFA D . LPIA E . RIBA

A . 应用过量标记抗原 B . 应用过量标记抗体 C . 有分离步骤 D . 无分离步骤 E . 应用放射标记物

A . A．补体含量 B . B．总补体活性 C . C．单个补体活性 D . D．BF含量 E . E．CRP

A . A．标记物荧光衰变时间长 B . B．测定范围较窄 C . C．标记物为镧系元素 D . D．能排除非特异性荧光的干扰 E . E．荧光强，灵敏度高

A . A.标记物荧光衰变时间长 B . B.测定范围较窄 C . C.标记物为镧系元素 D . D.能排除非特异性荧光的干扰 E . E.荧光强，灵敏度高

A . 操作简单 B . 反应速度快 C . 无需特殊仪器设备 D . 不发生带现象 E . 提高特异性

A . 标记物荧光衰变时间长 B . 测定范围较窄 C . 标记物为镧系元素 D . 能排除非特异性荧光的干扰 E . 荧光强，灵敏度高

A . 属于竞争结合分析方法 B . AgE与Ab结合形成AbAgE后，其中的酶活性将减弱或增强 C . 不需将AbAgE与AgE分离，可直接测定酶活性的变化推算出待测抗原量 D . 主要用于小分子抗原和半抗原的测定 E . 灵敏度大于异相酶免疫测定

A . 特异性强 B . 效价高 C . 亲和力强 D . R型抗体 E . H型抗体

A . 为一种带载体的免疫比浊法 B . 吸附有抗体的胶乳颗粒，遇相应抗原时可发生凝集 C . 光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒 D . 两个以上胶乳颗粒凝聚时，可使透过光减少 E . 适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长

A . 为一种带载体的免疫比浊法 B . 吸附可以透过均匀分散的胶乳颗粒 C . 光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒 D . 两个以上胶乳颗粒凝聚时，可使透过光减少 E . 适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长

A . 免疫复合物溶解度特性改变 B . 细胞表面的补体受体能吸附已结合补体的免疫复合物 C . 免疫复合物可结合补体 D . 免疫复合物中IgGFe段能与抗变性IgG抗体结合 E . 免疫复合物分子大小政变

B、ELISA C、斑点酶免疫吸附试验 D、亲和层析介导的免疫测定法 E、免疫印迹法 一般采用β-半乳糖苷酶作为标记酶的检测方法是A、亲和层析介导的免疫测定法 B、免疫印迹法 C、斑点酶免疫吸附试验 D、克隆酶供体免疫分析 E、ELISA