精馏塔的操作和塔效率的测定：分析样品时，进料、塔顶、塔底的折光率由高到底如何排列？
精馏塔的操作和塔效率的测定：用折光仪分析时，塔顶、塔底、进料应先分析哪一个？为什么？
精馏塔的操作和塔效率的测定：为什么取样分析时，塔顶、塔底要同步进行？
稳定塔的操作参数有回流比、（）、塔顶压力和塔底温度。
在精馏过程中，增大操作压力，则物系的相对挥发度（），塔顶温度（），塔釜温度（），对分离过程（）。
精馏塔的塔顶和塔底为什么要分别设置冷凝器和再沸器？
决定精馏塔分离能力大小的主要因素是：相对挥发度、理论塔板数、回流比.
在精馏计算中，通常可以取塔底和塔顶相对挥发度的（）平均值作为全塔的相对挥发度的值。
精馏塔操作压力的变化，对分离组份间的相对挥发度没有影响。
精馏塔某理论板上升的气相组成为0.6，轻重组分的平均相对挥发度为2.5，则从该理论板下降的液相组成为（）。
与塔底相比，精馏塔的塔顶易挥发组分浓度最大，且气、液流量最少。
对一定组成的二元体系，精馏压力越大，则相对挥发度（），塔操作温度（），对分离（）。
开式热泵系统降低塔压有利于提高乙烯与乙烷的相对挥发度，提高精馏塔处理量，同时压缩机压缩比增大，使功耗增加。
裂解气的深冷分离原理是在低温条件下，将氢及甲烷以上更重的烃都冷凝下来，然后利用各烃的相对挥发度的差异，在精馏塔内进行多组分的分离，最后再利用精馏得到高纯度的乙烯、丙烯及其它烃类。
用连续精馏塔分离双组分混合液。塔顶为全凝器，泡点回流。塔釜间接蒸汽加热，饱和液体进料，进料组成为 x f = 0.4 ( 摩尔分率，下同 ) ，操作条件下物系的相对挥发度为 2.5 ，要求塔顶产品中易挥发组分含量 x d = 0.8 ，塔顶易挥发组分的回收率为 90% ，操作回流比为最小回流比的 1.5 倍。试求： 1. 完成上述分离任务的最小回流比； 2. 精馏段操作线方程； 3. 进入塔顶第一块塔板的气相组成； 4. 提馏段操作线方程。
在连续精馏塔中处理平均相对挥发度为 3.0 的二元理想混合物，取回流比为 2.5 ，塔顶产物组成为 0.97 （摩尔分数，下同）。由塔顶起精馏段第一、第二块塔板回流的液相组成分别为 0.50 、 0.40 ，则第二块塔板的气相板效率为
有一个轻组分含量为 0.40 （摩尔分数，下同）、平均相对挥发度为 1.50 的理想二组分溶液，精馏后要求塔顶组成为 0.95 。若是冷液进料， q=1.20 ，则该精馏过程的最小回流比为
萃取中选择性系数和精馏中相对挥发度的意义相同。()此题为判断题(对，错)。
【单选题】在连续精馏塔中分离二组分理想溶液。已知操作回流比R为3，馏出液的组成为0.95（易挥发组分摩尔分率，下同），塔顶采用全凝器，该物系的相对挥发度为2.47，精馏段内离开第二层理论板（从塔顶往下计算）的气相组成为________，液相组成__________。
计算题： 用一连续精馏塔分离A、B两组分混合物，相对挥发度a=2，进料量F=100kmol/h，组成xF=0.5（摩尔分数，下同），饱和蒸汽进料，塔顶组成xD=0.95，塔底组成xw=0.05，若A、B组分摩尔汽化潜热相等，忽略热损失，塔顶为全凝器，泡点回流，塔釜间接蒸汽加热， 试求：（1）塔顶易挥发组分A的回收率η1和塔底难挥发组分B的回收率η2各为多少？ （2）最小回流比Rmin？ （3）塔釜最小汽化量V'min？ （4）若塔釜汽化量为最小汽化量的1.5倍，操作回流比R为多少？
在一连续操作的精馏塔中分离某理想二组分溶液。液进料组成为0.3，要求塔面产品组成为0.97，塔底釜液组成为0.04（以上均为摩尔分数)。进料为气液混合物，气体占20%，全塔平均相对挥发度为4，则（)。
提高丙烯精馏塔的操作压力可提高丙烯和丙烷的相对挥发度同时提高丙烯塔的操作能力（)
精馏塔的压力降增加，则组分之间的相对挥发度增加。（)
用一精馏塔分离二元液体混合物，进料量100kmol/h，易挥发组分xF=0.5，泡点进料，得塔顶产品xD=0.9，塔底釜液xW=0.05（皆为易挥发组分摩尔分数），操作回流比R=1.61，该物系平均相对挥发度α=2.25，塔顶为全凝器，求： （1) 塔顶和塔底的产品量（kmol/h）； （2) 精馏段操作线方程； （3) 提馏段操作线方程； （4) 第二块板与第三块板之间轻组分的气、液相组成； （5) 最小回流比
