硫酸阿托品（）

A . A.含毒性药物的散剂 B . B.眼用散剂 C . C.含液体药物的散剂 D . D.含低共熔混合物的散剂 E . E.含化学药品的散剂

A . 结构中有酯键 B . 莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 C . 莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品 D . 莨菪醇即阿托品 E . 托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品

A . 利用药物的阳离子（BH ）与溴甲酚绿阴离子（In ）结合成离子对进行测定 B . 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C . 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D . 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 E . 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定

A . 易氧化的药品 B . 不能受潮的药品 C . 易引湿的药品 D . 易风化的药品 E . 易挥发的药品

A . 莨菪碱 B . 莨菪酸 C . 吗啡 D . 其他金鸡纳碱 E . 洋地黄

A . A、5.8g B . B、6.3g C . C、7.2g D . D、8.0g

A . A、催吐 B . B、解热 C . C、镇静 D . D、肠道平滑肌解痉

A . 褪色反应 B . 双缩脲反应 C . 亚硒酸反应 D . 甲醛-硫酸试液的反应 E . Vitali反应

A . 胃溃疡 B . 青光眼 C . 胆绞痛 D . 微循环衰竭 E . 有机磷中毒

A . 硫酸铜 B . 溴水和氨试液 C . 发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D . 甲醛硫酸试液 E . 重铬酸钾

A . A.制备低共熔组分 B . B.蒸发去除水分 C . C.套研 D . D.无菌操作 E . E.制成倍散

A . 作为稀释剂 B . 作为矫味剂 C . 作为着色剂 D . 产生一定的药效 E . 改善外观性状

A . Vitali反应 B . 红外光谱法 C . SO的反应 D . 与铁氰化钾试液的反应 E . 以上都不是

A . A.含毒性成分的散剂 B . B.含低共熔成分的散剂 C . C.眼用散剂 D . D.多剂量型散剂 E . E.含液体成分散剂

A . 双缩脲反应 B . 托烷生物碱的反应（Vitali反应） C . 与钼硫酸试液的反应 D . 与甲醛-硫酸试液的反应（Marquis反应） E . 绿奎宁反应

A . 在酸性、中性水溶液中均可水解，在碱性中更易水解 B . 与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深紫堇色，继变为暗红色，最后颜色消失 C . 与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成红色 D . 与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨生成紫色 E . 与茚三酮试液作用后显紫色

A . 配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4℃ B . 配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05 C . 供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色 D . 供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色 E . 薄层色谱法

A . 普通散剂 B . 煮散 C . 含低共熔成分的散剂 D . 倍散 E . 溶液倍散

用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg/m1)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40°，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5°) A．24.6%. B．12.3%. C．49.2%. D．6.1%. E．3.0%.

A．分子中有一叔胺氮原子 B．分子中有季铵氮原子 C．为莨菪碱的消旋体 D．碱性溶液中易水解 E．不能用人工合成法制备