下列哪些是正确的人体试验道德原则（）

A . 自体试验 B . 自愿试验 C . 欺骗试验 D . 强迫试验 E . 天然试验

A .  《赫尔辛基宣言》 B .  《东京宣言》 C .  《夏威夷宣言》 D .  《悉尼宣言》

A . 最优化原则 B . 全社会参与原则 C . 生命神圣原则 D . 随机对照原则 E . 公开透明原则

A . 维护受试者安康强调的是保护个人利益，忽视了他人和集体利益 B . 这两者之间的矛盾是表面的，实质是一致的 C . 当需要进行人体试验的时候，受试者应该无条件的服从 D . 人体试验并非一定会造福人类，也并非一定要受试者做出个人牺牲

A、试验对照与双盲原则 B、以维护民族和国家利益为重 C、以维护受试者利益为前提和出发点 D、始终把医学科学的发展放在第一位

A . 有得无失 B . 得失不明 C . 有失无得 D . 得不偿失 E . 得失相当

A . 天然试验 B . 自体试验 C . 志愿试验 D . 强迫试验

A . A.严谨的医学态度 B . B.符合医学目的 C . C.受试者知情同意 D . D.医学发展至上 E . E.维护受试者利益

A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A . 常规试验 B . 天然试验 C . 安慰剂试验 D . 双盲法试验 E . 常规试验和安慰剂试验

A . 符合病人健康高于医学目的原则 B . 符合医学目的的原则 C . 符合知情同意的原则 D . 符合实事求是的原则 E . 符合受试者利益的原则

A . 维护受试者利益的原则 B . 知情同意原则 C . 为医学目的的原则 D . 维护受试者安康的原则

A . A.医学目的的原则 B . B.知情同意的原则 C . C.维护受试者利益的原则 D . D.保障受试者绝对安全的原则 E . E.伦理审查原则

A . 国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》 B . 国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》 C . 国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》 D . 国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》

A . 医学目的的原则 B . 知情同意的原则 C . 维护受试者利益的原则 D . 保障受试者绝对安全的原则

A．维护病人利益原则 B．经济利益原则 C．科学对照原则 D．医学目的原则 E．知情同意原则

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

A．严谨的医学态度 B．维护受试者利益 C．受试者知情同意 D．医学发展至上

A．严谨的医学态度 B．符合医学目的 C．受试者知情同意 D．医学发展至上

A．保障受试者安全，维护受试者权益 B．在伦理审查中要注重对研究内容科学性的审查 C．在中医药研究伦理审查中，要在伦理审查中弘扬中医药文化 D．正确判定试验结果的客观性 E．在中医药研究伦理审查中，要注重对项目落实整体观念、辨证论冶的审查

A．科学原则 B．知情同意原则 C．一切以病人的利益为第一 D．有利于护理学科发展 E．病人应承担实验的一切后果