在琼脂稀释法中关于含药琼脂制备正确的是()

A . A．煮沸法 B . B．巴氏消毒法 C . C．高压蒸气灭菌法 D . D．流通蒸气灭菌法 E . E．间歇灭菌法

A . 正确 B . 错误

A . 将已稀释的抗菌药物按1：4（配置的药物溶液：琼脂培养基）加入 B . 在35～45℃水浴中平衡融化的MH琼脂 C . 对易降解药物，在使用48小时之内制备平板 D . 室温凝固后的平皿装入密闭塑料袋中，置2～8℃，贮存日期为1个月 E . 琼脂厚度为2mm

A . A、成型材料 B . B、增塑剂 C . C、增稠剂 D . D、遮光剂 E . E、保湿剂

A . 成型材料 B . 增塑剂 C . 增稠剂 D . 遮光剂 E . 保湿剂

A . 链球菌属需添加5%脱纤维羊血(磺胺类药物除外) B . 含药平皿置密闭塑料袋，2～8℃贮存5d C . 亚胺培南、含克拉维酸复合制剂配制当天使用 D . 幽门螺杆菌置微需氧环境培养2d E . 厌氧菌培养基为布氏血琼脂

A . 将含有定量抗菌药物的纸片贴在接种有测试菌的M-H琼脂平板上置35℃孵育16～18h B . 检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resist-nt，R）三个等级 C . S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . A.VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测 B . VISA检测方法主要为非自动化仪器方法 C . 自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4μg/ml的VISA D . 对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测 E . 对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测

A . 煮沸法 B . 巴氏消毒法 C . 流通蒸气灭菌法 D . 高压蒸气灭菌法 E . 间歇灭菌法

A . 4～6小时 B . 16～18小时 C . 18～24小时 D . 20～24小时 E . 24小时整

A . 采集的血与基础培养基混合后灭菌、倒入平皿 B . 采集的血与基础培养基各自灭菌后混合、倒入平皿 C . 采集的血与灭菌后的基础培养基混合、倒入平皿 D . 采集的血与基础培养基混合后倒入平皿、灭菌 E . 倒入基础培养基，待凝固后倒入采集的血

A . A、猪 B . B、马 C . C、牛 D . D、羊 E . E、鸡

A . A.增塑剂 B . B.增稠剂 C . C.着色剂 D . D.避光剂 E . E.芳香矫味剂

A . A.增塑 B . B.芳香矫味 C . C.着色 D . D.增加胶液的胶冻力 E . E.防腐

A . A.肉汤稀释法 B . 琼脂稀释法 C . Etest D . 自动化仪器 E . 纸片扩散法

A．成形材料 B．增塑剂 C．增稠剂 D．遮光剂

A．手觉得烫，但能握得住 B．放在37度水浴锅中保温，然后快速倒平板 C．将试管在酒精灯火焰上加热，培养基融化后，快速倒平板 D．常温下操作