(1).核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂（）(2).非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂（）(3).HIV蛋白酶抑制剂（）(4).HIV整合酶抑制剂（）
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。
以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。
核苷类逆转录酶抑制药（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
反转录病毒科的病毒因带有以RNA为模板合成DNA的反转录酶而得名。已经发现人免疫缺陷病毒有HIV-1和HIV-2，两型病毒的核苷酸序列相差超过40%。HIV-1是引起全球艾滋病流行的病原体，HIV-2主要局限于西部非洲，且毒力较弱，引起的艾滋病特点是症状轻、病程长。AIDS的病原体主要是（）
关于核苷类抗病毒化学制剂，下列说法错误的是
从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
属核苷类反转录酶抑制剂的是（）
属于HIV蛋白酶抑制剂的是（）属于整合酶抑制剂（Ⅱ）进入抑制剂的是（）属于核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）
下列属通过抑制逆转录酶发挥抗HIV作用的核苷类逆转录酶抑制剂有（）
（）：即采用蛋白酶抑制剂与反转录酶抑制剂联合治疗，取得了良好疗效。
反转录病毒科的病毒因带有以RNA为模板合成DNA的反转录酶而得名。已经发现人免疫缺陷病毒有HIV-1和HIV-2，两型病毒的核苷酸序列相差超过40%。HIV-1是引起全球艾滋病流行的病原体，HIV-2主要局限于西部非洲，且毒力较弱，引起的艾滋病特点是症状轻、病程长。人类嗜T淋巴细胞病毒1型、2型侵犯人类的细胞是（）
齐多夫定：竞争HIV反转录酶，抑制HIV，（）首选药。
皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合（）要求。
下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
下列抗病毒药物中，属于非核苷类反转录酶抑制剂的是（）
用Lineweaver-Burk作图分析，竞争抑性抑制和非竞争性抑制的共同特点是（)。A、1/［S］轴上截距都增大
属于非核苷类蛋白酶抑制剂的药物是（)
以下不属于核苷类反转录酶抑制剂的是（)。
为核苷酸还原酶抑制剂，主要用于慢性粒细胞白血病和黑色素瘤的药物是( )
端粒酶是由一条RNA和多种蛋白质构成的核糖核蛋白复合体。端粒酶中的RNA部分具有反转录酶活性，自身携带的RNA分子可与端粒DNA配对，以RNA为模板进行类似反转录反应，向5′→3′延伸端粒的DNA。
属于HIV蛋白酶抑制剂的是（）,属于整合酶抑制剂（Ⅱ）进入抑制剂的是（）,属于核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）,属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是（）
人类嗜T细胞病毒体不含有（)A、反转录酶B、蛋白水解酶C、核酸内切酶D、胰蛋白酶E、DNA多聚酶
