只要组分在气相中的分压（）液相中该组分的平衡分压，解吸就会继续进行，直至达到一个新的平衡为止。
当溶质在气相中分压（）该组分在溶液中蒸汽分压时，溶质进入液相，被溶液吸收。
物理吸收溶剂的酸气负荷（）于气相中酸性组分的分压。
下列溶剂中（）酸气负荷最高。
气体吸收的推动力是组分的气相分压。
只要组分在气相中心的分压（）液相中该组分的平衡分压，吸收就会继续进行，直至达到一个新的平衡为止。
吸收过程达到平衡时，组分在气相中的分压与在液相的分压之差为（）。
物理吸收一般在（）下进行，溶剂酸气负荷高，适宜处理酸气分压高的原料气。
气体吸收的推动力是组分在气相主体的分压，在液相的分压，（）之。
降低氮、氢在气相中的分压，可达到（）、（）的目的。
增加溶液循环量意味着溶液的酸气负荷（）。
MDEA法的酸气负荷与醇胺法的酸气负荷一样。
在（）的操作条件下，有助于脱硫溶剂对天然气中酸性气组分的吸收。
在正常运转情况下，反应系统压力取决于高压分离器内在（）条件下的气相各组分部分的分压。
解吸的必要条件是气相中可吸收组分的分压必须小于液相中吸收质和平衡分压。
高温、高压的操作条件有助于脱硫溶剂对天然气中酸性组分的吸收。
气体吸收的推动力是组分在气相的分压与组分在液相的平衡分压之差。
在一定温度下，汽液相平衡时，溶液上面气相中任意组分所具有的分压，等于该组在相同温度下的饱和蒸气压乘以该组分在液相中的分子分数。
传质的方向取决于气相中组分的分压是大于还是小于溶液的平衡分压。
在实际的计算溶液的酸气负荷时应采用（）。
操作压力高，气相中酸性气硫化氢分压高，（）增大，有利于吸收；压力低则不利于吸收，但过高的压力会导致原料气中的重组分液化。
298 K时，A和B两种气体溶解在某种溶剂中的亨利系数分别为kA和kB，且kA>kB。当气相中两气体的分压pA= pB时，则在1 mol该溶剂中溶解的A的物质的量 B的物质的量。
在进行吸收操作时，在塔内任一截面上，吸收质在气相中的分压总是高于其接触的液相平衡分压的，所以在Y-X图上，吸收操作线的位置总是位于平衡线的上方。( )
对于等温恒压气相反应αAA＋αBB→αPP，已知该反应的膨胀因子为δA，反应开始时各组分的分压分别为pA0，pB0，pP0和pM0，A的摩尔分数为zA0。反应系统中含有惰性组分M。试求出反应体系中各组分的分压与A的转化率xA的关系。
