下列关于多巴胺对心血管作用的机制不包括()

A . 强心 B . 桂皮醛可扩张血管，增加冠脉和脑血流量 C . 肉桂油可改善心肌血液供应 D . 桂皮醛可增加心率 E . 收缩血管

A . A.增强心功能不良的心肌收缩力 B . B.增加心肌耗氧量 C . C.扩张冠脉血管，增加冠脉流量 D . D.扩张肢体血管，增加肢体血流量 E . E.改善微循环

A . 2～5μg（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . 6～15μg（kg·min）时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . >20μg（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . 6～15μg/（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . 2～5μg/（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用

A . A．引起弥散性血管内凝血的病因大致分为使血管内皮广泛损伤的因素和使组织损伤的因素两类 B . B．引起血管内皮损伤的因素最常见的是败血症、内毒素血症等严重感染性疾病 C . C．引起组织损伤的因素最常见的是低血压、休克等 D . D．弥散性血管内凝血的发展大致可分为三期，即高凝血期、消耗性低凝血期、继发性纤维蛋白溶解(简称纤溶)亢进期 E . E．羊水栓塞、胎盘早剥等可激活外源性凝血系统，使血液处于高凝血状态

A . A．2～5μg(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . B．6～15μg(kg·min)时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . C．>20μg(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . D．6～15μg/(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . E．2～5μg/(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用

A . <5μg/（kg·小时） B . 5～10μg/（kg·小时） C . 5～15μg/（kg·小时） D . 5～20μg/（kg·小时） E . 10～20μg/（kg·小时）

A . A.强心 B . B.改善心肌血流供应 C . C.促进心肌侧支循环开放 D . D.扩张血管 E . E.升高血压

A . A．硝普钠 B . B．多巴胺 C . C．去甲肾上腺素 D . D．酚妥拉明 E . E．西地兰

A . A.麻黄碱对心脏具有正性肌力、正性频率作用 B . B.麻黄碱能收缩血管，升高血压 C . C.麻黄碱升压的特点是作用缓慢、温和、持久 D . D.反复应用不易产生快速耐受性 E . E.麻黄碱可直接或间接兴奋心肌上的肾上腺素能受体

A . 与α、β 肾上腺素受体相互作用 B . 中枢性兴奋作用 C . 促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素 D . 抑制副交感神经作用 E . 与多巴胺受体相互作用

A . A．1～2μg/(kg·min) B . B．4～6μg/(kg·min) C . C．2～4μg/(kg·min) D . D．6～8μg/(kg·min) E . E．8～10μg/(kg·min)

A . 双嘧达莫 B . 氨茶碱 C . 硝酸甘油 D . 去甲乌药碱 E . 硝酸异山梨酯

A . 兴奋D 受体 B . 阻断α 受体 C . 兴奋α 受体 D . 兴奋β 受体 E . 阻断β 受体

A . 抑制单胺氧化酶 B . 抑制TXA 生成 C . 抑制胆碱酯酶 D . 激动多巴胺受体 E . 阻断多巴胺受体

A . 激动β受体，心输出量较少 B . 激动α受体，血管舒张 C . 激动多巴胺受体，肾血流量减少 D . 激动多巴胺受体，舒张肾血管 E . 对心率影响不明显

A . A．兴奋D1受体 B . B．阻断α1受体 C . C．兴奋α2受体 D . D．兴奋β2受体 E . E．阻断β1受体

A、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩 B、大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张 C、小剂量使外周和肾血管收缩 D、小剂量使外周和肾血管扩张 E、不影响肾血管和肾血流

A．减慢心率从而减少心输出量而发挥降压作用 B．通过抑制血管紧张素的合成发挥降压作用 C．抑制肾素分泌发挥降压作用 D．在中枢抑制交感神经系统活性 E．增加前列环素的合成而扩张血管

A．抑制激肽酶Ⅱ， 增加缓激肽的降解 B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C．抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解 D．抑制血管的构型重建 E．抑制心室的构型重建