心交感神经兴奋引起正性变力作用的机制是()
A . 释放乙酰胆碱,与心肌的M受体结合
B . 释放肾上腺素,与心肌的β受体结合
C . 释放去甲肾上腺素,与心肌的α受体结合
D . 增加心肌细胞膜对K
的通透性,使K
外流增多
E . 激活蛋白激酶A,使胞质中Ca
浓度升高
相似题目
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眼心反射提示交感神经兴奋性增强的是()。
A . 脉率数无反应
B . 脉率数可减少10~12次/分
C . 脉率数减少次数超过12次/分
D . 脉率数可增加或减少10次/分
E . 脉率数增加且超过10~12次/分
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人生气时,面部发白,心跳变快,呼吸不均匀是由于哪种神经兴奋?而又是哪种神经相对受抑制的结果?
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛,胃肠道主要的吸收方式是()
A . A.主动转运
B . 被动扩散
C . 滤过
D . 易化扩散
E . 胞饮
F . 主动吸收
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心交感神经兴奋时,其节后纤维末梢释放的神经递质是()
A . 肾上腺素
B . 去甲肾上腺素
C . 乙酰胆碱
D . 血管升压素
E . 阿托品
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心交感神经兴奋时()
A . A.细胞内cAMP浓度升高
B . B.其节后纤维末梢释放ACh
C . C.抑制心肌细胞膜上钙通道开放
D . D.If电流增强
E . E.心肌收缩和舒张均加强
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心迷走神经兴奋引起的心脏效应是()
A . A.心脏舒张期缩短
B . B.心率加快
C . C.收缩力加强,搏出量增加
D . D.收缩力减弱,搏出量减少
E . E.心肌细胞传导速度加快
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心迷走神经兴奋引起的心脏效应是()
A、心脏输出期缩短
B、心率加快
C、收缩力加强,搏出量增加
D、收缩力减弱,搏出量减少
E、心肌细胞传导速度加快
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
A . A.单室模型
B . 二室模型
C . 多室模型
D . 血液中
E . 肾、心、肝等脏器中
F . 在体液中
G . 在淋巴液中
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心交感神经兴奋时,其末梢释放递质是(),可使心输出量().
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具有迷走神经兴奋作用的正性肌力药物是()。
A . 毛花苷丙
B . 多巴胺
C . 米力农
D . 美心力
E . 多巴酚酊胺
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心迷走神经兴奋时,下列叙述正确的是()
A . 心率加快
B . 心率减慢
C . 心肌收缩力增强
D . 心输出量增加
E . 血流阻力增大
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能强烈收缩血管的药物是()。能拮抗交感缩血管神经效应的药物是()。能直接拮抗心迷走神经兴奋效应的药物是()。
A . 左旋多巴
B . 阿托品
C . 毛果芸香碱
D . 去甲肾上腺素
E . 酚妥拉明
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心交感神经对心脏的兴奋作用可被拮抗剂阻断的受体是()
A . M胆碱能受体B . Nhttps://assets.asklib.com/psource/20169215858204552.gif
胆碱能受体C . Nhttps://assets.asklib.com/psource/20169214148011005.gif
胆碱能受体D . βhttps://assets.asklib.com/psource/20169215858204552.gif
肾上腺素受体E . βhttps://assets.asklib.com/psource/20169214148011005.gif
肾上腺素受体
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神经一肌接头处的神经末梢兴奋时引起释放递质的机制是()
A . 神经末梢处K
内流
B . 神经末梢处Ca
内流
C . 神经末梢处Na
内流
D . 神经末梢处Mg
内流
E . 神经末梢处Cl
内流
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
A . A.0.8~2.0ng/ml
B . 0.2~0.8ng/ml
C . 0.4~1.2ng/ml
D . 1.8~2.6ng/ml
E . 0.5~2.5ng/ml
F . 1.5~3.0ng/ml
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心交感神经对心脏的兴奋作用,可被下列哪一种药物所阻断()
A . 异丙肾上腺素
B . 箭毒
C . 普萘洛尔
D . 酚妥拉明
E . 阿托品
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心交感神经兴奋时,节后纤维末梢释放的化学递质是()
A . 肾上腺素
B . 去甲肾上腺素
C . 乙酰胆碱
D . 血管升压素
E . 阿托品
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交感-肾上腺髓质系统兴奋引起心肌收缩力增强的机制中下列哪项是不正确的()
A . A.激活腺苷酸环化酶
B . B.增加肌质网对Ca的摄取和释放速度
C . C.激活蛋白激酶
D . D.促进肌质网磷酸化作用
E . E.细胞内CAMP减少
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心交感兴奋时()
A . 其末梢释放乙酰胆碱
B . 心率减慢
C . 心脏收缩力减弱
D . 心脏传导减慢
E . 其末梢释放去甲肾上腺素
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心交感神经引起心缩力加强的主要机制是()。A.明显增加Ca2+通道开放效率B.减弱自律细胞4期的内向电
心交感神经引起心缩力加强的主要机制是()。
A.明显增加Ca2+通道开放效率
B.减弱自律细胞4期的内向电流
C.使复极相K+外流减慢
D.减弱肌钙蛋白的Ca2+亲和力
E.能量的利用效率提高
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【单选题】心迷走神经兴奋后,可引起()。
A.心率减慢,心内传导加快,心肌收缩减弱
B.心率加快,心内传导加快,心肌收缩减弱
C.心率减慢,心内传导减慢,心肌收缩增强
D.心率减慢,心内传导减慢,心肌收缩减弱
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17、心迷走神经兴奋后,可引起
A.心率加快、心内传导加快、心肌收缩力减弱
B.心率减慢、心内传导减慢、心肌收缩力增强
C.心率加快、心内传导加快、心肌收缩增强
D.心率减慢、心内传导减慢、心肌收缩力减弱
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下列受体的拮抗剂可阻断心交感神经对心脏兴奋作用的是
A.$IMG0$
B.M胆碱能受体
C.α肾上腺素能受体
D.β肾上腺素能受体
E.$IMG1$
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6、有机磷农药致机体中毒的主要机制是 A、抑制胆碱酯酶的活性 B、引起神经功能紊乱 C、抑制心血管功能,兴奋平滑肌 D、引起乙酰胆碱的大量释放 E、以上都是