对于熔点低，受热不稳定及水分难祛除的药物干燥失重，适宜采用的方法是（）
药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）
干燥失重主要检查药物中的哪些杂质（）
干燥失重测定时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（）
药物干燥失重测定法的方法不包括（）
干燥失重主要检查药物中的（）
药物中的哪种杂质可用干燥失重法测定（）。
干燥失重测定法中，常用的干燥剂为（）。
砷盐检查法使用的仪器是（），干燥失重测定法使用的仪器是（），炽灼残渣测定法使用的仪器是（）
用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应（）
药物的干燥失重测定法中的热重分析是用（）
中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（）。
干燥失重检查法中，干燥至恒重的第二次及以后多次称重，均应在规定条件上继续干燥（）后进行；炽灼残渣检查法中炽灼至恒重的第二次称重，应在连续炽灼（）后进行。
测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（）
对热稳定的药物干燥失重采用（ ）。
干燥失重检查法是只用于控制药物中的水分的方法。
对热稳定的药物干燥失重采用（ ）。
药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
散剂照干燥失重测定法（通则0831）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过
测定干燥失重常用的方法有（)、（)和（)三种干燥方法。
颗粒剂干燥失重检查,除另有规定外,减失重量不得超过（）
3、测定某药物干燥失重时，称量瓶重20.0000g，加入样品后重22.0000g，经过一定时间的烘干至恒重后药品和称量瓶重21.8000g，则药品的干燥失重是多少？
2、原料药干燥失重检查及药品的炽灼残渣检查分别属于（）。
进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
