一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。如检测结果为阳性，应进一步检测（）
FⅩⅢα：Ag正常值为（）。
F1、F2为两个、分力，两者之间的夹角为α，α越大，合力F也越大。
三极管的fα高于等于（）为高频管。
普通混凝土的强度公式f28=αafc（C/W-αb）中，在（）条件下，αa、αb为常数。
先天性XⅢ缺乏症，纯合子型者FXⅢα∶Ag______，FXⅢβ∶Ag_________。
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者现在出现严重出血，最佳治疗药物为（）
血友病患者，FⅧ∶C为O.5%（正常对照为98%），FⅧ∶Ag为3%（正常对照为98%），可确诊为（）
FⅩⅢβ：Ag正常值为（）。
Fα https://assets.asklib.com/psource/2015092917330437525.gif ：Ag正常值为（）
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。该患者所属血友病A的类型是（）
常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
血友病患者，FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%)，FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%)，可确诊为()
F1、F2为两个分力，两者之间的夹角为α，F1与F2的合力为F，则F=
F https://assets.asklib.com/psource/2015092917331973069.gif β：Ag正常值为（）
F-Ⅶa复合物经选择通路可激活（）。
耐张转角杆塔，除承受导地线冰、风荷载，断线张力外，还同时承受导地线张力产生的角度合力及纵向张力差。由于承力杆塔两侧代表档距不同’故两侧张力不等。正常情况下，横担应位于导地线的角平分线上。故α1=α2=1/2α（α为线路转角）。设有某转角60°的铁塔，4分裂导线，子导线张力T1=3600kg？f，T2=3000kg？f。 每相导线的张力差为（）kg ？f。
FⅦβ：Ag正常值为
F1、F2为两个分力,两者之间的夹角为a,F1与F2的合力为F,则F=（)。A.αsin2212221FFFF++B.αcos2212221F
设f（x)为[α，b]上二阶可导函数，f（α)=f（b)=0，并存在一点c∈（α，b)，使得f（c)＞0，证明至少存在一点ξ∈（α，
一般表现为正常AG酸中毒的是（）
Fβ:Ag正常值为（）
华法林的作用：抗凝效果：减少FⅦ，效果相对较弱，起效需2d（）
